183 Entwickelungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsten. 843 



auch Taf. LXXIV, Fig. 1). Die Anlage der Segmentscheiden lässt sich auch bei älteren Embryonen noch deutlich 

 verfolgen, weil die Ausbildung und Differenzirung der Dorsalsegmente allmählich caudalwärts fortschreitet und 

 die zuletzt entstandenen, distalen Segmente in ihrem Aufbau den zuerst entstandenen, proximalen Segmenten 

 vollkommen gleichen. 



Eine ganz ähnliche Basalmembran bilden auch die Zellen der Sinnesschichte des Ektoderms an ihrer 

 inneren (basalen) Oberfläche aus. Diese Membran ist im abgebildeten Schnitte durch die theilweise Abhebung 

 des Ektoderms von der Sinnesschichte isolirt, sie ist den Scheiden der unmittelbar unter dem Ektoderm 

 gelegenen Dorsalsegmente dicht angelagert. Erst nachträglich schieben sich zwischen die beiden Membranen 

 abgeplattete freie Mesodermzellen ein, die von den aufgelösten Angiosklerotomen stammen und durch den 

 Spalt zwischen den Seitenplatten und den ventralen Myotomkanten nach aussen gelangt sind. Solche Zellen 

 schieben sich auch zwischen der elastischen primären Chordascheide, die sich ebenfalls mit Karmin intensiv 

 färbt, und der Basalmembran der Myotome dorsalwärts empor. Alle diese Zellen sind der Segmentscheide dicht 

 angelagert, meist abgeplattet und der Fläche nach ausgebreitet. — Von besonderer Bedeutung ist aber das 

 Verhalten der Segmentscheide am vorderen Ende der Myotomreihe. Hier zeigt sich, dass von der Basal- 

 membran der vordersten Myotome eine anscheinend strucrurlose (möglicher Weise in Folge der Fixirung) etwas 

 gewellte Platte gegen das vordere Ende der Chorda verläuft (Taf. LXXIV, Fig. 2 x), woselbst sie mit der 

 elastischen Chordascheide verschmilzt. Diese Platte ist zweifellos ein Differenzirungsproduct freier Mesoderm- 

 zellen, die an manchen Stellen in sie eingebettet erscheinen (z. B. linkerseits bei x). Durch diese Platte wird 

 die Myotomreihe gewissermaassen nach vorn verankert und gewinnt daher bei ihrer Contraction einen sicheren 

 Rückhalt. 



Wir haben also eine Einrichtung vor uns, die für die Beweglichkeit des Körpers von grosser Bedeutung 

 und offenbar unter dem gestaltenden Einfluss der Function entstanden ist. - - Es verdient besonders hervor- 

 gehoben zu werden , dass weder die Segmentscheiden noch die Basalmembran des Ektoderms etwa als 

 Differenzirungsproducte der Bindegewebszellen zu betrachten sind, wie dies Rabl für die letztere angiebt (1889, 

 p. 50). Sowohl die Segmentscheiden wie die Basalmembran der Sinnesschichte des Ektoderms sind in Gebieten, 

 wo weit und breit keine Mesodermzellen zu sehen sind, deutlich nachweisbar — z. B. im Bereiche der caudalsten 

 Myotome, wo sich die Angiosklerotome noch nicht abgelöst haben und auch von vorn her noch keine freien 

 Mesodermzellen vorgedrungen sind. 



Von derselben Serie sind noch zwei andere Schnitte auf Taf. LXXIV, Fig. 3 und 4 bei stärkerer 

 Vergrösserung (theilweise) abgebildet. Der Schnitt, welcher der Fig. 3 zu Grunde liegt, ist etwas weiter dorsal, 

 aber noch in der Höhe der Chorda dorsalis geführt, deren charakteristisches Wabenwerk eine ganz unregel- 

 mässige Gestaltung zeigt. Die Entstehung der fast den ganzen Zellleib ausfüllenden (zum Theil möglicher 

 Weise auch scheinbar intercellulär gelegenen) Vacuolen lässt sich in der caudalen Körperregion noch deutlich 

 verfolgen (vergl. Schnitt 24g). Da die Chordazellen bereits vor dem Auftreten der Vacuolen die bekannten 

 geldrollenartigen Anordnungen gewinnen, so fällt es einigermaassen schwer, zu entscheiden, ob die Vacuolen, wie 

 Rabl (1889) meint, „ausschliesslich an der basalen Seite der Zellen" entstehen. Nach der geldrollenartigen 

 Umordnung ist zweifellos auch die ursprünglich freie, centrale Seite an die äussere Oberfläche des Chordastabes 

 gelangt und erscheint dann von der schon von vornherein oberflächlich gelegenen Seite nicht abgrenzbar. Sie 

 bildet mit dieser den Rand der scheibenförmig abgeplatteten Chordazellen, in deren centralen Abschnitten, in der 

 Umgebung der gleichfalls stark abgeplatteten Kerne die ersten Vacuolen auftreten. Ich kann also die betreffende 

 Angabe Rabl's weder für Ceratodus, noch für die Amphibien bestätigen. — Der Schnitt der Taf. LXXTV, 

 Fig. 3 lässt die Verschmelzung der einander zugewendeten Segmentscheiden (im Bereiche der Myocommata), 

 sowie deren Verbindung mit der Basalmembran des Ektoderms deutlich erkennen. Zwischen beiden Membranen 



