§52 Entwickelungsgesclrichte des Kopfes und des Blutgefässsysteras von Ceratodus forsten. 202 



der HERTWIG'schen Embryonen streng bilateralsymmetrisch sind, Hesse sich einfach darauf zurückführen, dass 

 die Spaltung der Dorsalplatte schon auf einem Stadium stattgefunden, wo von der Missbildung der Axialorgane 

 noch keine Rede war, so dass es sehr wohl möglich gewesen, dass eine ziemlich genaue Halbirung des Materiales 

 für die später auftretetenden Medullarplatten und Semichordae stattgefunden hat" (p. 233). „Die Spinae bifidae 

 der Strychnin- und Coffeinculturen fassen wir nach dem oben Auseinandergesetzten nicht als vitale, sondern als 

 deletäre Erscheinungen, bedingt durch ein Aufquellen der nekrotischen Dottersubstanz auf" (p. 256). In seinem 

 Resume theilt Gurwitsch noch die Beobachtung mit: „NaCl und NaBr sind zwei Stoffe, deren Vorhandensein 

 in bestimmten Concentrationen im Zuchtwasser eine exquisite Anencephalie der Froschembryonen hervorruft. 

 Das Lithium chlorid beeinflusst noch stärker als Kochsalz die Blastoporusregion des Embryos, wirkt dagegen fast 

 gar nicht auf den Hirntheil desselben ein" (p. 256). 



Aus dem über das Zustandekommen der Spina bifida Angeführten ergiebt sich, dass die Abschwächung 

 der Entwickelungspotenz des Keimes und der vegetativen Eihäute bezw. des sie bedeckenden Entoderm- 

 feldes im Besonderen eine Vorbedingung für die Entstehung dieser Missbildung ist. Viel markanter, als unter 

 normalen Umständen, macht sich der behindernde Einfluss der inactiv, geradezu passiv gewordenen, späterhin 

 absterbenden und aufquellenden Dotterzellenmasse auf den Vollzug der Gastrulation und der Längenentwickelung 

 des Keimes bemerkbar. Der Urmund kommt im Bereiche des Aequators, oft sogar oberhalb desselben zur 

 Anlage. Die vorquellende Dotterzellenmasse weitet ihn noch mehr aus, als unter normalen Umständen. Das 

 Ektodermfeld nimmt sich an der Oberfläche des Eies wie eine Calotte aus. Die Invagination der (sich pigmen- 

 tirenden) Randzone des Entoderms — die Gurwitsch ganz treffend als activen Entoblast bezeichnet — sowie 

 der Keimbezirke des Chordablastems und des axialen Mesoderms kommt in annähernd normaler Weise zu Stande. 

 Das Entodermfeld der Dotterzellenmasse hingegen (passiver Entoblast nach Gurwitsch) bleibt vollkommen 

 immobilisirt und zeigt keine Anzeichen der von Kopsch nachgewiesenen Zellverschiebung und Wanderung. — 

 Besonders eingreifend wird aber die Längenentwickelung des Keimes behindert, die, wie wir oben gesehen 

 haben, einerseits durch das appositionelle Wachsthum der dorsalen Urmundlippe, andererseits durch die intussus- 

 ceptionelle Flächenausdehnung der seitlichen und ventralen Wandabschnitte der Gastrula zu Stande kommt. 

 Während sich unter normalen L T mständen der Urmundrand in jener ersten Phase der Längenentwickelung fast 

 ungestört concentrisch oder ein wenig dorsalexcentrisch verengern kann, muss er sich bei Spina bifida-Keimen 

 zuerst über den Aequator der passiven, vorquellenden Dotterzellenmasse vorschieben, sich also zuerst wie bei 

 meroblastischen Anamniern erweitern — um sich dann erst verengern zu können. Dazu kommt es nun in den 

 meisten, hochgradigen Fällen gar nicht. Der Urmundrand ist gewissermaassen noch nicht so umregulirt, dass 

 er sich den geänderten Verhältnissen so rasch anpassen und den Dotter so überwachsen kann, wie z. B. bei 

 Teleostiern oder — in etwas modificirter Weise — den Selachiern. Das Vorwachsen der seitlichen und ventralen 

 Randabschnitte des Urmundes macht also ganz minimale Fortschritte. Daran hindert sie ihre innige Verbindung 

 mit dem Ektodermfeld der Dotterzellenmasse, die bei jenen Meroblastiern durch secundäre Isolirung gelöst wird. 

 Der Urmund bleibt also lange Zeit weit geöffnet, und aus ihm quillt die absterbende Dotterzellenmasse hervor. 

 Derjenige Randabschnitt, der sich den geänderten Verhältnissen am ehesten anpassen kann und in Folge seiner 

 gesteigerten Entwickelungspotenz dem vorgelagerten Widerstand ausweichen kann, ist die dorsale Urmundlippe. 

 der proliferirende Keim für die Axenorgane des Embryos. Die Thätigkeit dieser terminalen Wachsthumszone 

 vollzieht sich wie unter normalen Umständen. Sie verlängert sich zunächst durch intussusceptionelle Entfaltung 

 vorwiegend nach vorn hin, gleichzeitig setzt auch schon ihre appositionelle Thätigkeit ein, indem sie in einem 

 mittleren Abschnitte der anfänglich einheitlichen Wachsthumszone den segmentirten Körperabschnitt anzulegen 

 beginnt (apponirte intermediäre Zone). Hierbei muss sie dem Fortgange der Apposition entsprechend zurück- 

 weichen. Unter normalen Verhältnissen vollzieht sich dies in der ersten Phase der Längenentwickelung — bis 



