g-0 Entwickelungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsteri. 2IO 



sogenannten physiologischen, von Schultze (1894), Wetzel (1902) u. A. an Amphibien ausgeführten Trennungs- 

 versuche sowie die Schüttel versuche Wilson's (1893) am Amphioxits-Materiale erweisen — zu vollkommenen 

 Embryonen entwickeln. Somit hat die eine der beiden Furchungsebenen, welche der späteren Medianebene 

 entspricht, noch keine unbedingte fixirte, unveränderliche prospective Bedeutung. Bleiben die beiden durch sie 

 getrennten Blastomeren in ungestörtem Zusammenhange, dann entwickeln sie sich zu einem einheitlichen Organis- 

 mus. Werden sie aber getrennt, dann beginnt sozusagen das Spiel von neuem, und es können dann zwei secundäre 

 Medianebenen inducirt werden. Theoretisch wäre es keineswegs unmöglich, dass auch noch nach einer zweiten, 

 indifferenten, parallel zur primären Meridianebene erfolgenden Theilung, eventuell nach einer frontalen Theilungs- 

 phase noch die vier bezw. acht gesonderten Blastomeren totipotent wären und neben einander vier Embryonen 

 erzeugen könnten. 



Ganz anders verhält es sich nun unter normalen Verhältnissen mit der anderen der beiden Kreuzfurchen, 

 die, wie Spemann ganz richtig erkannt hat, nicht einer queren, sondern einer frontalen Ebene entspricht. 

 Diese theilt die erste oder die beiden ersten Furchungszellen nicht in zwei symmetrische gleichwerthige Hälften, 

 sondern in eine grössere, spätere ventrale und eine kleinere, spätere dorsale Blastomere. Darin kommt bereits die 

 Prävalenz der Dorsalseite zum Ausdruck. Die viel erheblichere Leistungen vollbringende, sämmtliche Axen- 

 organe liefernde dorsale Blastomere wird dadurch wenigstens einigermaassen vom Ballast des Dottereinschlusses 

 entlastet, was mit anderen Momenten eine Steigerung ihrer Activität, ihrer Entwickelungspotenz bedeutet. Die 

 weiteren, auf dieser Seite rascher ablaufenden Furchungen, insbesondere die äquatorialen Theilungen setzen die 

 Abfurchung der Hauptmasse des Dotters fort. Dabei machen sich, wie insbesondere V. Ebner (1893) für Triton 

 nachgewiesen hat, schon im Achtzellenstadium auch insofern Unterschiede bemerkbar, als auf der einen — höchst 

 wahrscheinlich dorsalen — Seite die beiden oberen Blastomeren weiter gegen den vegetativen Pol sich verschieben, 

 als auf der gegenüberliegenden Seite. 



Von dem Augenblicke an, wo die Frontalebene inducirt und die Sonderung der ventralen von den dorsalen 

 Blastomeren durchgeführt ist, giebt es gewissermaassen kein Zurück mehr. Kein Experimentator wird je irn 

 Stande sein, diese beiden Blastomeren wieder äquipotent zu machen. Die Abkömmlinge der ventralen Blastomeren 

 werden auch dann, wenn sie sich unter genau denselben äusseren Bedingungen entwickeln und ebenso lebens- 

 frisch sind wie die neben ihnen sich weiter entwickelnden dorsalen Blastomeren, doch niemals Axengebilde 

 erzeugen können, weil sie jenen eben nicht äquipotent sind. Vom Standpunkt der Concrescenztheoretiker wären 

 sie es. Doch wurde dieser Hypothese schon durch morphologische Befunde der Boden entzogen, und die Unmög- 

 lichkeit, die einfachsten Versuchsergebnisse ohne Zuhilfenahme von weiteren Annahmen zu erklären, legt ein 

 weiteres Zeugniss davon ab, wie gekünstelt diese Auffassung ist. Dass hingegen die Dorsalseite die Ventralseite 

 ergänzen kann, wird dadurch erklärlich, dass die an die Frontalebene angrenzenden dorsolateralen Urmund- und 

 Wandabschnitte der Gastrula dieselben Entwickelungspotenzen besitzen wie die benachbarten ventrolateralen 

 Abschnitte. Sie können daher insbesondere auch das fehlende peristomale Mesoderm (Angiohämoblastem) liefern. 



Correlationen des gegenseitigen Zusammenhanges bestimmen es also, ob die beiden zur 

 Seite der primären Medianebene gelegenen, an sich äqui-totipotenten Blastomeren sich zu einem — oder, von 

 einander getrennt, zu zwei bilateralsymmetrischen Organismen entwickeln — ferner, ob sich die zu beiden Seiten 

 einer inducirten Frontalebene gelegenen, mit gänzlich verschiedenen Entwickelungspotenzen ausgestatteten Blasto- 

 meren zur Bildung eines einheitlichen Embryos vereinigen oder, künstlich von einander getrennt, ganz specifische 

 Körperabschnitte erzeugen, wobei nur den dorsalen Blastomeren die Fähigkeit zur relativen Ganzbildung zukommt. 

 — Im Vierzellenstadium ist sozusagen erst die grobe Sonderung des Materials durchgeführt. — Der differenzirende 

 Einfluss gewisser Correlationen tritt aber auch im Blastulastadium noch deutlich zu Tage. Noch zu Beginn der 

 Gastrulation können dem eng umschriebenen, auf der Dorsalseite gelegenen Zellterritorium, welches den Keim 



