gqO Entwickelungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsteri. 230 



scheibe begrenzende Entodermzone auf ein Minimum eingeschränkt erscheint. In Folge dessen tritt der in ihrer 

 unmittelbaren Nachbarschaft sich entwickelnde peristomale Mesodermkeim um so deutlicher hervor und scheint 

 den freien Rand der Keimscheibe zu bilden. Das peristomale Mesoderm sprosst auch bei den Teleostiern aus 

 der ventralen Urmundlippe gerade so hervor, wie aus der ventralen Urmundlippe der Amphibien. Dass der 

 ganz minimale Umschlag der marginalen Entodermzone der Teleostierkeimscheibe verhältnissmässig spät und in 

 so einer geradezu verschwindend kleinen Ausdehnung erfolgt, ist vor allem darauf zurückzuführen, dass bei den 

 Teleostiern — speciell den dotterreicheren Formen — nicht nur fast die gesammte Dotterzellenmasse, sondern 

 auch periphere Elemente der marginalen Entodermzone secundär mit dem Dotter verschmelzen, das sogenannte 

 centrale bezw. periphere Dottersyncytium (VlRCHOW's) bildend. Es vollziehen sich hierbei ganz ähnliche Vor- 

 gänge wie z. B. bei gewissen Mollusken (Nassa mutabilis). — Es fehlt also der Teleostierkeimscheibe eine freie, 

 selbständige Dotterzellenschichte, die, w T ie bei den Selachiern, die invaginirte dorsale Urdarmwand mit dem 

 marginalen Entodermfelde verbinden müsste. Diese Dotterzellenschichte steckt gewissermaassen im Dotter- 

 syncytium, und desshalb sind sowohl die invaginirte dorsale Urdarmwand, wie die marginale Entodermzone des 

 Keimscheibenrandes mit freiem Rande begrenzt. Auch beim Flächenwachsthum der Selachierkeimscheibe — bei 

 der sogenannten Ueberwachsung des Dotters — betheiligt sich neben dem Ektoderm vor allem die Dotterzellen- 

 schichte und nur zu einem ganz geringen Theile die marginale Entodermzone. Letztere erscheint bei den 

 Teleostiern noch mehr verschmälert, weil, wie eben erwähnt wurde, ein Theil ihrer Elemente sich secundär mit 

 dem Dotter vereinigt hat. Diese vollkommen frei gebliebene, ganz schmale Entodermzone braucht ja bei den 

 Teleostiern am Flächenwachsthum der Keimscheibe gar nicht theilzunehmen. Dies wird hauptsächlich vom 

 Ektoderm besorgt. Wenn dann der Dotter allmählich resorbirt wird, nimmt auch das denselben überziehende 

 Ektodermfeld zum mindesten relativ an Umfang ab, und die anfangs grosse Lücke im Entoderm wird immer 

 kleiner und schliesslich, während der Dotter vollkommen aufgezehrt wird, verschlossen. — Wenn wir also 

 den schematischen Querschnitt durch einen Selachierkeim (Taf. LXXXI/LXXXII, Fig. 30, 31) in einen solchen 

 durch einen Teleostierkeim umwandeln wollten, so brauchten wir bloss die (mit geringelten Kernen eingezeichnete) 

 Dotterzellenschichte (sowie die periphersten Elemente der entodermalen Randzone) dem Dotter einzuverleiben. 

 Es ergiebt sich dann ganz von selbst, dass die dorsale Urdarmwand und der marginale Entodermrand mit freien, 

 gegen einander gekehrten Rändern endigen müssen. Das Ektoderm liegt dann statt der Dotterzellenmasse dem 

 Dottersyncytium auf, welches physiologisch die Rolle des Entoderms übernehmen kann. Die innige Verbindung 

 mit der Dottermasse dürfte dem Dottersyncytium die Arbeit der Assimilation der Dotterpartikelchen sogar 

 wesentlich erleichtern. Es würde also dann das auch die abortiven Nebenspermakerne enthaltende Dottersyncytium 

 der Selachier durch die Einverleibung der Dotterzellenschichte eine erhebliche Vermehrung seiner Elemente 

 erfahren. Das weitere Schicksal ist für die Dotterzellenschichte bezw. das Dottersackepithel dasselbe, wie für 

 das Dottersync3'tium. Beide werden, nachdem sie den Dotter verarbeitet haben, abortiv. Diese Formationen sind 

 einander morphologisch und physiologisch vollkommen gleichwerthig und sind — abgesehen von den ganz 

 geringen in ihnen enthaltenen entodermalen Elementen — auf keinen Fall Abschnitten des inneren Keimblattes 

 des Amphioxus streng homolog. 



Haeckel (1875) hat bekanntlich die Gastrula meroblastischer Anamnier als Discogastrula aufgefasst, 

 von der richtigen Vorstellung ausgehend, dass nicht nur, wie Goette (1873, 1875) meinte, an der Dorsalseite, 

 sondern am ganzen Umfang des Keimscheibenrandes ein Umschlag, eine Invagination stattfindet. Er Hess die 

 so entstandene innere Schichte centripetalwärts vorwachsen und sich allmählich zu einem vollständigen inneren 

 Keimblatt ergänzen. Der so entstandene zweiblättrige Keim liegt dann wie ein Uhrglas auf der Oberfläche des 

 Nahrungsdotters, der gewissermaassen aus dem Urmundrande heraustritt. In treffender Weise bringt Haeckel 

 seine Auffassung zum Ausdruck: „Stellen wir uns vor, die ursprüngliche Glockengastrula wolle einen kugeligen 



