§q5 Entwickelungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsten. 236 



auf Taf. LVII/LVIII, Fig. 8, 12, 14 — 17 dargestellt ist. An der Stelle, wo das Neuralrohr in den Canalis 

 neurentericus umbiegt, setzt sich die ventrale Wand des ersteren in die dorsale Wand des letzteren fort, die im 

 Bereiche der Wachsthumszone vom Chordablastem und dem nach vorn unmittelbar an dieses anschliessenden 

 Entoderm gebildet wird (vergl. Textfig. 173 mit Textfig. 202). Diese Umbiegungsstelle verhält sich also während 

 der ganzen Längenentwickelung wie die dorsomediane Zone eines primitiven Urmundrandes — bezw. wie die 

 Randkerbe. Die seitlich vom Chordablastem gelegenen, mit einer Längsseite an dieses angrenzenden axialen 

 Mesodermkeime sind durch die Aufrichtung der Caudallappen aus ihrer ursprünglichen Einstellung in sagittale 

 Ebenen gedrängt worden, und bilden nun im Bereiche der terminalen Wachsthumszone die Seitenwände des 

 Canalis neurentericus. Die Umlagerung der Mesodermkeime vollzieht sich in derselben Weise wie bei Ceratodus. 

 Dies lässt auch auf dieselbe Ursache (Wachsthumsdifferenz zwischen den dorsalen und seitlichen Abschnitten 

 des Urmundes bei Beginn der Schwanzentwickelung) schliessen. Die axialen Abschnitte liegen dann dorsal und 

 caudal, die allmählich sich verschmälernden peristomalen Ausläufer ventral und cranial. Auf Querschnitten 

 durch die Schwanzanlage erscheint daher (in craniocaudaler Richtung) zuerst der peristomale, dann der axiale 

 Abschnitt des Mesodermkeimes (vergl. Ziegler [1892] Taf. 4, Fig. 24 III bezw. Fig. 24 V). Ich betone nochmals, 

 dass die peristomalen Abschnitte der paarig angeordneten terminalen Mesodermkeime sich durch alle Ent- 

 wickelungsstadien auf die im Stadium B nach Balfour unmittelbar an die im medialen Rande der Caudal- 

 lappen gelegenen axialen Mesodermkeime sich anschliessenden dorsolateralen, zuerst auftretenden Abschnitte des 

 peristomalen Mesoderms zurückführen lassen. Es sind dieselben Keimabschnitte. Die Stelle, wo der mediale in 

 den seitlichen Rand der Caudallappen umbiegt bezw. der axiale Mesodermkeim in den peristomalen Mesoderm- 

 keim sich fortsetzt, lässt sich also durch alle Entwickelungsstadien hindurch bis an die Schwanzspitze verfolgen. 

 Die seitlich angrenzenden und ventralen Abschnitte des peristomalen Mesodermkeimes proliferiren wie bei 

 Ceratodus nur kurze Zeit, dann lösen sie sich, wie oben erwähnt wurde, von den — bei Selachiern so aus- 

 gedehnten — durch Concreszenz (Prostoma-Dottersacknaht) sich vereinigenden Urmundrändern ab. Jener dorso- 

 laterale Abschnitt jedoch bleibt aber während der ganzen Entwickelung bestehen und producirt die ventrale, 

 gefässbildende Randzone des Schwanzmesoderms (caudaler Abschnitt des Angiohämoblastems). Solange die 

 relative Rumpflänge noch nicht erreicht ist, ragt der axiale Mesodermkeim weiter proximalwärts vor als der 

 peristomale (wie bei Ceratodus, vergl. Taf. LVII/LVIII, Fig. 8); sobald aber das Wachsthum der Dorsalseite 

 überwiegt und die Ventralseite zurückbleibt, ändert sich dieses Verhalten in der vorhin angegebenen Weise. 

 Die axialen Mesodermkeime treten caudalwärts vor und ziehen die peristomalen Ausläufer gewissermaassen 

 nach. — Die axialen Mesodermkeime grenzen schon von ihrem ersten Auftreten an mit ihrer Schmalseite, der 

 peristomale, während einer gewissen Entwickelungsphase hufeisenförmig angeordnete Keim stets mit seiner Längs- 

 seite an das Ektoderm des Urmundrandes. 



Nachdem sich die dorsolateralen Urmundränder im unmittelbaren Anschlüsse an die Medullarnaht mit 

 einander vereinigt haben, werden sowohl die axialen wie die restlichen peristomalen Mesodermkeime durch einen 

 schmalen, medianen Ektodermstreifen mit einander mittelbar verbunden. Dieser Streifen bildet die Fortsetzung der 

 Medullarnaht bezw. der dorsalen Wand des Medullarrohres und die caudoventrale Wand des Canalis neurentericus. 

 — Es kommt also in dieser Region durch Nahtbildung dassselbe Verhalten zu Stande, welches bei Ceratodus — 

 in wahrscheinlich ursprünglicherer Weise — ohne solche entsteht (vergl. Schema Textfig. 199). Das an der 

 Nahtstelle gelegene, die beiderseitigen Mesodermkeime von einander trennende Ektoderm bildet im Bereiche der 

 Schwanzknospe eine kielförmig ins Lumen vortretende Verdickung, die auch aus den Photogrammen, Fig. 374 — 376 

 des FlERTWiG'schen Handbuches (I) deutlich ersichtlich (an der Schwanzwurzel schief getroffen) ist. Das Ento- 

 derm schliesst beiderseits von vorne an den Mesodermkeim an und erscheint ventromedian durch jenen ekto- 

 dermalen Streifen unterbrochen (vergl. Taf. LVII/LVIII, Fig. 14). Bei der Anlage des Schwanzes — möglicher 



