ooo Entwickelungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsteri. 240 



VlRCHOW hat in dem betreffenden Vortrage auch die Stellung der Concrescenztheorie zu den Wachsthums- 

 erscheinungen am Schwänze sehr treffend gekennzeichnet: „Die Vorstellung, dass die Schwanzbildung von der 

 Rumpfbildung principiell verschieden sei, hat durch die Concrescenzlehre eine besonders scharfe Betonung erfahren, 

 durch die Lehre, dass Theile des Keimhautrandes sich Schritt für Schritt an das hintere Körperende anfügen 

 und dass dadurch der Embryo in die Länge wachse, dass dagegen der Schwanz erst in dem Momente auftrete, 

 wo diese Concrescenz von Randstreifen aufhöre. Wenn sie richtig wäre, so wäre allerdings der Unterschied 

 zwischen der Bildung des Rumpfes und der des Schwanzes ein sehr tiefgreifender, denn für die Bildung des 

 Rumpfes würde das Material bereits fertig im Keimhautrande vorhanden sein, die beiden Hälften würden sich nur 

 durch Zusammenlegung vereinigen müssen, ohne Vermehrung des Materiales, der Schwanz dagegen würde hervor- 

 sprossen von einem sehr beschränkten Materiale aus und sich trotzdem zu bedeutender Länge entwickeln" (p. 106). 



KoPSCH (1898) hat an Scyllium- Embryonen zur Prüfung der Concrescenztheorie einige Versuche 

 angestellt, auf die ich in Kürze hinweisen möchte. Der „Aufreihungshypothese" von HlS stellt KOPSCH mit 

 vollem Erfolge das Ergebniss einer Verletzung entgegen, welche am Keimscheibenrande, etwas seitlich von den 

 Caudallappen gesetzt wurde. Wie vorauszusehen war, betrifft dieser Defect lediglich eine Stelle des peristomalen 

 Mesodermkeimes und hat daher keinen Ausfall an den Axengebilden zur Folge. Er hindert wohl die Keim- 

 scheibe an ihrem zum Theil appositionellen Flächenwachsthum, im Uebrigen wurde der Embr}'o hierdurch nicht 

 geschädigt. — Wurde hingegen im Stadium B nach Balfour die Randkerbe seitlich der Medianebene operirt, 

 dann unterblieb die Ausbildung der Axenorgane der betreffenden Rumpfhälfte, die Kopfanlage ward jedoch in 

 ihrer Entwickelung nicht gestört. Als der Keim nach 3 Tag'en im Stadium C nach Balfour, also zu einer Zeit, 

 wo das intussusceptionelle relative Längenwachsthum des Kopfes noch lange nicht abgeschlossen war, conservirt 

 wurde, betraf der Defect ungefähr die hintere Hälfte der Anlage des Embryos (vergl. Fig. 9). Bei einer 

 dritten Keimscheibe wurden ebenfalls beim ersten Auftreten der Randkerbe an der Convexität der Anlagen der 

 Caudallappen Verletzungen gesetzt. Der betreffende Schenkel der terminalen Wachsthumszone blieb in Folge 

 dessen nur in einem schmalen medialen Abschnitt erhalten und konnte einen rudimentären Streifen der Neural- 

 platte (sowie des Chordablastems und der axialen Mesodermf lügel ?) produciren. Dieser Streifen erreichte daher 

 nicht die Länge der gegenüberliegenden correspondirenden Abschnitte. — Aus diesen Versuchen geht hervor, 

 dass zur Zeit des ersten Auftretens der Randkerbe die terminale Wachsthumszone bereits in zwei Schenkel 

 getheilt ist, und die Verletzung eines dieser Schenkel ausgedehnte Defecte in den axialen Gebilden der be- 

 treffenden Rumpfanlage zur Folge hat. Die Entfaltung der Wachsthumszone nach vorn wird durch solche 

 Eingriffe nicht gestört. 



In den schematischen Skizzen, welche KOPSCH zur Erläuterung seiner Versuchsergebnisse entworfen 

 hat, finde ich die erhebliche intussusceptionelle Längenentwickelung der im Stadium A nach Balfour noch ganz 

 engumschriebenen, marginal gelegenen Kopfanlage — wenn wir bei so jungen Keimscheiben überhaupt von 

 einer solchen sprechen dürfen — bezw. des axialen Keimbezirkes nach vorn hin viel zu wenig berücksichtigt. 

 KOPSCH lässt von einem mittleren marginalen Abschnitt der Randkerbe lediglich den vor dem Infundibulum 

 gelegenen Kopfabschnitt gebildet werden, die Axenorgane des gesammten übrigen Körpers sollen in diesem 

 Stadium bilateralsymmetrisch angeordnet sein. KOPSCH glaubt nämlich, dass die Chordaanlage ausschliesslich in 

 den einander zugekehrten Randabschnitten der Kerbe gelegen sei, und folgert daraus, dass die Axengebilde. 

 soweit die Chorda nach vorn reicht, durch die Vereinigung der beiden Hälften der Wachsthumszone zu Stande 

 komme. KOPSCH motivirt dies damit, dass bei den Tunicaten ein solcher Zustand der Chordaanlage bestehen 

 soll. Die Tunicaten (speciell die Ascidien) weisen aber bekanntlich hinsichtlich der Anordnung des Urmundes 

 ganz eigenartige Verhältnisse auf, die auch von denen des Amphioxus abweichen. Es wird noch genauer 

 zu ermitteln sein, ob nicht bei diesen Formen gewisse Ablenkungen der Längenentwickelung bestehen. — 



