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Entwickelungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsten. 



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Wie bereits oben erwähnt, holt die Ventralseite, speciell der ventrale Urmundrand bei den Teleostiern 

 den dorsalen Urmundrand, die terminale Appositionszone verhältnissmässig sehr rasch ein. Die Umwachsung 

 des Dotters ist bereits geraume Zeit vor Beendigung der relativen Längenentwickelung des Rumpfes vollzogen. 

 Wie insbesondere VlRCHOW (1895) für die Salmoniden gezeigt hat, kommt es bei diesen Formen sogar zu einer 

 vorübergehenden Obliteration des zu einem feinen Gang, dem sogenannten Dottercanal, eingeengten Blastoporus, 

 welcher dann später bei der Afterbildung wieder durchbricht. — Es hegen also in dieser Hinsicht entschieden 

 primitivere Verhältnisse vor, als bei den Selachiern. Das Entoderm des Enddarmes entsteht im Wesentlichen 

 in derselben Weise, wie beim Amphioxus und den Amphibien — mutatis mutandis, denn ein sehr ausgedehnter 

 Abschnitt der ventralen Entodermwand der Urdarmhöhle des Amphioxus ist ja durch die Einlagerung der Dotter- 

 masse abortiv geworden, und die so entstandene Lücke wird erst bei der Abschnürung des Embryos und der 

 Resorption der Dottermasse von dem nachbarlichen Entoderm ergänzt. 



Die Bildung des Schwanzes, erfolgt bei den Teleostiern — wie insbesondere die Untersuchungen 

 von Oellacher (1872/1873), Schwarz (1898) u. A. gezeigt haben — in einer Weise, die vollständig mit den 

 Befunden an Cerafodus übereinstimmt. Die Axenorgane des Schwanzes werden ebenso wie die des Rumpfes 

 von der terminalen Wachsthumszone auch nach vorn apponirt, die nach Beendigung der relativen Längen- 

 entwickelung des Rumpfes als Schwanzknospe (Oellacher) bezeichnet werden kann. Auch insofern besteht 



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Fig. 259 A-C. 



eine Uebereinstimmung zwischen den untersuchten Formen, als ein Canalis neurentericus nicht zur Anlage 

 kommt, sondern nur ein neurenterischer Strang, dessen ventrale Wand vom Ektoderm gebildet wird. — Dageg'en 

 weisen die Teleostier in der sogenannten KuPFFER'schen Blase ein vielbesprochenes Verhalten auf, über deren 

 morphologische Bedeutung die Meinungen bekanntlich sehr getheilt sind. — Wie insbesondere die eingehenden, 

 in Folge der Zugänglichkeit des Materiales leicht zu bestätigenden Untersuchungen Gregory's (1899) an Trutta 

 fario lehren, tritt die erste Anlage dieser Blase bei Forellenembryonen mit 12 Tagen — nach KOPSCH (1900) 

 bereits vor Abgliederung des 1. Urwirbels — also bei Embryonen, deren terminale Wachsthumszone eben die 

 vorderen Rumpfabschnitte apponirt, gerade an der Stelle auf, wo das dorsale Chordablastem nach vorn zu in 

 das Entoderm der dorsalen Urdarmwand übergeht — also gewissermaassen an der Unterwachsungsgrenze des 

 Chordablastems (der Chorda dorsalis). Die Stelle ist an dem schematischen Durchschnitte durch das hintere 

 Körperende des Embryos einer holoblastischen, ganz dotterarmen Anamnierform Textfig. 259 A mit einem * 

 bezeichnet. (Auch das Verhalten des neurenterischen Canales ist eingetragen.) Das bei anderen Formen an dieser 

 Stelle einschichtige Entoderm proliferirt in auffälliger Weise, wird mehrschichtig, und schliesslich entsteht an dieser 

 Stelle durch Dehiscenz ein centraler Spalt, um welchen die Entodermzellen in epithelialer Anordnung gruppirt 

 erscheinen (Textfig. 259 B). Die KuPFFER'sche Blase kommt demnach, wie Gregory ausdrücklich hervorhebt, 

 nicht durch eine Ausstülpung (Divertikelbildung) zu Stande. Zur Zeit, wo der Urmund verschlossen wird, weitet 

 sich die Blase erheblich aus. Stets wird aber ihre ventrale Wand von einer entodermalen Zellschichte gebildet, 



