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Entwicklungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsteri. 



kommen überein. KOPSCH hat „möglichst genau in der Mitte" den eng umschriebenen Theil für sämmtliche 

 Axengebilde zerstört. Würde sein Schema Fig. 9 richtig sein, in welchem die paarigen Wachsthumscentren für 

 Rumpf und Schwanz beiderseits ca. 35 ° von der Medianebene entfernt sind, dann hätte sich nur ein Defect im 

 Kopfe ergeben müssen. Es ist ferner vollkommen ausgeschlossen, dass das Chordablastem und die axialen Meso- 

 dermkeime so weit seitlich vorreichen, wie dies Kopsch annimmt. Die in seinem Schema der Fig. 9 mit R 

 bezeichneten Felder liegen im Bereiche des peristomalen Mesoderms. — Mein Schema B (Textfig. 260) veranschau- 

 licht das Verhalten beim weiteren Fortschreiten des Längenwachsthumes. Ich habe absichtlich das extreme Verhalten 

 jenes Kochsalzkeimes von Jablonowsky als Beispiel gewählt, welcher sich also ähnlich verhält wie ein Selachier- 

 keim. Bei einem normalen Teleostierkeim wäre die Divergenz nicht so erheblich und schon im Ausgleiche (in 

 Verwachsung) begriffen. Sowohl das Chordablastem, wie die (nicht eingezeichnete) Neuralplatte erscheinen in 

 ihrem distalen Abschnitte gegabelt. Die durch intussusceptionelles Längenwachsthum nach beiden Richtungen 

 sich rasch vergrössernde Wachsthumszone ist noch einheitlich. Die Darstellung wird durch das Ergebniss des 

 Versuches 2 (seitlich von der Medianebene gesetzte Verletzung bestätigt. Es wurde der eine Schenkel der Wachs- 

 thumszone zerstört. Dadurch wurde die in distaler Richtung erfolgende Längenentwickelung in zweifacher Hin- 

 sicht gestört. Vor allem dadurch, dass das Wachsthumscentrum zum mindesten theilweise abgetötet und aus 



peristMn., :^ u 

 03CM.K 



peristMK 

 \£nt. 



mtm.Z- 

 h.ax.Kk 



E,kKv. 



'^arMsÄ 



Fig. 260 A—C. 



der Entwickelung ausgeschaltet wurde. Zugleich wurde aber durch den gesetzten (der Abbildung nach sehr 

 umfangreichen) Defect der centrale, wahrscheinlich unverletzt gebliebene Theil, welcher möglicher Weise noch 

 im Stande gewesen wäre, vicariirend für den terminalen Schenkel die Apposition der Axengebilde zu übernehmen, 

 daran gehindert, in caudaler Richtung zurückzuweichen. Die seitliche Ausbiegung der Körperaxe in Fig. 7 

 spricht für eine Anstauung des apponirten Zellmateriales. Dieser Versuch ist also nicht im Stande, den Beweis 

 einer totalen Bilateralität der terminalen Wachsthumszone zu erbringen. — In meinem Schema C (Textfig. 260) ist 

 ein weiteres Stadium der Längenentwickelung dargestellt, in welchem die Mesodermflügel bereits im Bereiche 

 jener intermediären Zone von der Urdarmwand isolirt sind. Der ursprünglich einheitliche axiale Keimbezirk 

 erscheint in einen vorderen und einen hinteren Abschnitt gesondert, von denen der letztere allmählich zur 

 appositionellen Entfaltung übergeht. Er ist schon wieder einheitlich geworden und tritt als Endknopf vor. Die 

 von den beiden Abschnitten gelieferten Theile sind vorläufig noch annähernd von gleicher Längenausdehnung, 

 dann überwiegt aber die hintere Wachsthums- (Appositions-)zone. Die Stelle, wo sich die ursprünglich einheitliche 

 Wachsthumszone in zwei Abschnitte sondert, ist im Schema Textfig. 260B ganz approximativ durch einen 

 dickeren Querstrich in der Chordastrichelung angegeben. — Das Ergebniss des Versuches spricht für die oben 

 vertretene Ansicht, dass die intermediäre Zone zuerst im Gebiete der Hörbläschen auftritt und von da — rascher 

 nach hinten als nach vorn — an Länge zunimmt. — Die Entfaltung der vorderen Wachsthumszone wurde durch 



