251 Entwicklungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsteri. yi \ 



lediglich die Axengebilde des Rumpfes und dos Schwanzes liefert, denn die seitlichen und ventralen Ab- 

 schnitte des Rumpfes werden von den betreffenden Wandabschnitten der Gastrula producirt. — Nur der Schwanz 

 ist, wie schon oben gezeigt wurde, dadurch charakterisirt, dass sich die Ventralseite an seiner Bildung nicht 

 betheiligt. — (Auch die peristomal entstandenen ventralen Randstreifen seiner schmalen Mesodermflügel werden 

 von der Dorsalseite geliefert, desgleichen das Entoderm des Canalis neurentericus.) Ferner hat sich gezeigt, dass 

 die terminale Wachsthumszone während der ganzen Längenentwickelung ein in seiner Zusammensetzung sich 

 vollkommen gleich bleibender, einheitlicher Keim ist, der fortlaufrend die Axenorgane apponirt. — Wie viel 

 Segmentbreiten der letzteren dem Rumpfe, wie viel dem Schwänze zugehören, wird von anderen Correlationen 

 bestimmt. Wird dieser Keim zerstört, dann unterbleibt die Bildung der noch nicht angelegten Körpersegmente. 

 Es ist vollkommen ausgeschlossen, dass in einem so jungen Gastrulastadium, an welchem KOPSCH operirt hat, 

 die Anlage für den Rumpf erhalten und die für die Schwanzhälfte zerstört werden kann. — Morphologische 

 Untersuchungen und speciell der eine Versuch von Eycleshymer (Anstich an der dorsalen Urmundlippe) u. A. 

 weisen darauf hin, dass in diesem Stadium der Keim für sämmtliche Axengebilde des ganzen Embryos in der 

 dorsalen Urmundlippe enthalten ist. Der verletzte seitliche Urmundabschnitt bildet ausschliesslich peristomales 

 Mesoderm, niemals axiale Organe. Dass die Schwanzbildung in dem oben erwähnten Falle von KOPSCH nicht ein- 

 gesetzt hat, ist wohl vermuthungsweise darauf zurückzuführen, dass die terminale Wachsthumszone nach Beendigung 

 des relativen Rumpf wachsthumes , nachdem der gesetzte DefecU stationär geworden ist, durch diesen daran 

 gehindert wurde, als Schwanzknospe frei an der Oberfläche vorzutreten. Es ist begreiflicher Weise schwer, ohne 

 das Object gesehen zu haben, eine völlig zutreffende Erklärung abzugeben. Beim Studium solcher Defecte ist 

 nicht nur den durch den Substanzverlust selbst hervorgerufenen Ausfallserscheinungen, sondern auch dem 

 hindernden und hemmenden Einflüsse der Defecte auf die Entfaltung und Differenzirung der nachbarlichen 

 intact gebliebenen Gebilde volle Aufmerksamkeit zuzuwenden. 



Aus dem Dargelegten ergiebt sich, dass zwischen den Amphibien und den meroblastischen 

 Anaraniern hinsichtlich der Anordnung der terminalen Wachsthumszone nicht jener Gegensatz besteht, den 

 KOPSCH (1896) angenommen hat: „Während bei der Keimscheibe des Amphibieneies zu Beginn der Gastrulation 

 die Zellen für das Wachsthumscentrum von dem Mittelpunkte der dorsalen Blastoporuslippe ebenso weit entfernt 

 sind, wie von dem der ventralen Blastoporuslippe, liegen dieselben bei den Selachiern im Verhältniss -zum Um- 



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fange der Keimscheibe bedeutend näher an einander — wenigstens auf dem Stadium, in welchem die Stelle der 

 Embryoanlage als Verdickung des Randes erkennbar ist" (p. 170). — Bei beiden Formen ist vielmehr der Keim 

 für die Axenorgane dorsal gelagert. In Folge der auf verschiedene Weise hervorgerufenen seitlichen Ablenkung 

 der Längenentwickelung kommt es zu einer nur temporären Divergenz des freien Endes des Wachsthumscentrums 

 bezw. axialen Keimbezirkes (am dorsalen Urmundrande), die bei den Selachiern hochgradiger ist. Bei beiden 

 Formen gleicht sich diese Divergenz noch vor Beendigung der relativen Längenentwickelung des Rumpfes aus. 

 Die terminale Wachsthumszone wird wieder einheitlich und dorsal unpaar. Dass die durch die kolossale Dotter- 

 ansammlung bedingte Ausweitung des Urmundrandes bei den Selachiern nicht den dorsalen, sondern die gleich- 

 artig gebauten seitlichen und ventralen Urmundabschnitte betrifft, in denen der peristomale Mesodermkeim ein- 

 geschaltet ist, ist selbstverständlich. Uebrigens erscheint auch der Urmund der Amphibien durch die viel 

 geringere Dotteransammlung beim Vergleich mit dem des AmpMoxus nicht unerheblich ausgedehnt. — 



Ein besonderes Interesse beanspruchen die von KOPSCH (1S99) experimentell erzeugten hinteren 

 Spalt bildungen der Forelle. Diese wurden in der Weise gewonnen, dass „an jungen Keimscheiben unge- 

 fähr 24 Stunden vor dem Auftreten des Knopfes genau in der Medianebene der erst später erscheinenden 

 Embryonalanlage die Zellen des äussersten Randabschnittes mittelst des elektrischen Stromes behandelt wurden". 

 In zahlreichen Fällen war der Defect offenbar so gross, dass der gesammte, in diesen Stadien eng umschriebene 



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