qjg Entwickelungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsteri. 258 



welche zwischen dem Auftreten der Embryonalanlage und dem Zusammentreffen der beiden Embryonen liegt (wozu 

 dieses Material benutzt wird, darüber sind die Ansichten getheilt). Es ist weiter unbestritten, dass der hinter der Ver- 

 einigungsstelle liegende Körperabschnitt noch auf eine weite Strecke die Zusammensetzung aus zwei Körpern zeigt." 

 Unter Zugrundelegung dieser Thatsache giebt nun Kopsch folgende Erklärung der beobachteten 

 Befunde: „Die beiden, am Rande der Keimscheibe entstandenen Embryonalanlagen wachsen in die Länge und 

 nähern sich, bis ihre hinteren Enden (Schwanzknospen) zusammentreffen. Damit letzteres eintreten kann, muss 

 die Zwischenstrecke verbraucht werden. Nachdem die hinteren Enden sich vereinigt haben, wachsen sie neben 

 einander her und bilden zwei mit einander verbundene Körper, deren verschmolzene Hälften allmählich schwächer 

 werden und schliesslich ganz verschwinden. Wie soll nun das Schwächerwerden und plötzliche Aufhören der 

 intermediären Organe gedeutet werden? Es liegen zwei Möglichkeiten vor: 1) Es könnten sich die Zellen 

 innerhalb der beiden Schwanzknospen umdifferenziren , so dass aus den beiden mit einander verbundenen 

 Schwanzknospen ein einheitlicher Knopf entsteht, dessen Zellen einen einfachen Embryo bilden. Hiergegen 

 spricht, dass an denjenigen Stellen, an denen eins der intermediären Organe aufhört, kein anderes Organ einen 

 Zuwachs an Volumen erhält, was eintreten müsste, wenn sich die Zellen der Schwanzknospe, aus denen dies 

 Organ hervorgeht, plötzlich umdifferenziren würden. Ausserdem spricht die Thatsache dagegen, dass die inter- 

 mediären Organe in einer bestimmten Reihenfolge an verschiedenen Stellen aufhören." 2) Die zweite Möglichkeit 

 beruht auf folgenden Erwägungen : „Vor der Aufbrauchung der inneren Zwischenstrecke sind die Körperhälften 

 an jedem der beiden Embryonen gleich, nach der Vereinigung der Schwanzknospen nehmen diejenigen Hälften 

 beider Embryonen, welche nicht mehr mit dem Randringe direkt in Verbindung stehen, an Volumen allmählich 

 ab und verschwinden schliesslich vollständig. — Da nun bei normalen Embryonen eine allmähliche Abnahme 

 der beiden Körperhälften im postanalen Körperabschnitte erfolgt, bei dessen Bildung der Knopf (Schwanzknospe) 

 keinen Zuschuss vom Randringe mehr erhalten kann, weil derselbe schon aufgebraucht ist, so könnte man sehr 

 wohl auch das Schwächerwerden der intermediären Organe der Duplicitates antt. darauf zurückfuhren, dass 

 ihre Wachsthumscentren nach der Vereinigung der hinteren Enden beider Embryonen, d. h. nach dem Ver- 

 schwinden der inneren Zwischenstrecke keinen Zuschuss vom Randring mehr erhalten und sich bei der fort- 

 dauernden Abgabe von Material in Folge des Längenwachsthums des Körpers frühzeitiger erschöpfen, als 

 diejenigen Wachsthumscentren, welche bis zum Dotterlochschluss den Zuschuss vom Randringe her erhalten" (p. 260). 



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Fig. 261 A — E. 



Von besonderem Interesse ist der Nachweis der beiden Embryonalanlagen am Rande der Keimscheibe. 

 Diese Erscheinung bietet in Combination mit den über die Längenentwickelung und das Flächenwachsthum der 

 Keimscheibe erhobenen Befunden die Basis für unsere Erklärungsversuche. Es ist wohl anzunehmen, dass diese 

 Doppelbildungen in analoger Weise zu Stande kommen wie bei den Holoblastiern. — Dass solche Doppel- 

 bildungen bei den Teleostiern so häufig in Erscheinung treten, dürfte wohl durch den eigenartigen Furchungs- 

 modus dieser Formen begünstigt werden. Wie die übereinstimmenden Angaben über die Furchung des 

 Teleostiereies (vergl. Sobotta, 1896), dessen Keim sich schon vor dem Auftreten der ersten Furche vom Dotter 

 löst, lehren, tritt bei den Teleostiern die dritte und vierte Furche parallel zu den ins Kreuz gestellten beiden 

 ersten Furchen auf (vergl. Textfig. 261, Schema A — D). Die Blastomeren sind also im 1 6-Zellenstadium (Schema E) 



