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Entwickelungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsten. 



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schachbrettartig angeordnet. Durch die eine der beiden ersten Furchen wird nun in der Regel die Medianeb 

 (im Schema durch eine breitere Linie angedeutet), durch die zweite die Frontalebene (im Schema f — f) inducirt 

 und damit die Sonderung" der activen dorsalen, von den dotterreicheren ventralen Blastomeron vollzogen. In der 

 Regel sind die Grössenunterschiede zwischen den beiden Blastomerenpaaren nicht sehr auffällig. In den von 

 HENNEGUY (1888) mitgetheilten Varianten treten sie deutlich in Erscheinung. War nun die Medianebene im 

 Vierzellenstadium noch nicht inducirt (vergl. Textfig. 262, Schema A). so geschieht dies bei einer der beiden 

 folgenden Paralleltheilungen. Daraus ergeben sich an einer Keimscheibe zwei neben einander liegende, voll- 

 kommen selbständig sich entwickelnde axiale Keimbezirke (vergl. Textfig. 262, im Schema B durch stärkere 

 Linien und Pfeile gekennzeichnet, welche der caudocranialen Richtung der Körperaxe entsprechen). Wäre nun 



B fl 



Fig. 262 A und B. 



Fig. 263 A und B. 



im Vierzellenstadium wohl die Medianebene, aber nicht die Frontalebene inducirt (vergl. Textfig. 263 A), dann 

 würde die Sonderung der dorsalen von den ventralen Blastomeren erst im 1 6-Zellenstadium vollzogen werden 

 (vergl. Textfig. 263 B). Die dorsalen Keimbezirke könnten dann einander gegenüber am Rande einer einheitlichen 

 Keimscheibe (vergl. die Richtung der Pfeile im Schema der Textfig. 263 B) oder in deren Centrum gelegen 

 sein. Nach den bisherigen Beobachtungen scheint nur die erste Variante entwickelungsfähig zu sein. In diesem 

 Falle wachsen die Kopfanlagen dann einander entgegen (in der Richtung der beiden Pfeile) und können sich, 

 eventuell zu Craniopagen vereinigen. 



In ganz extremen Fällen können, wie dies Wetzel (1900) an Tropidonotus beobachtet hat, beide Möglich- 

 keiten gewissermaassen mit einander combinirt und im Vierzellenstadium weder die Median- noch die Frontal- 

 ebene inducirt sein, also neben einander vier äqui-toti-potente Blastomeren vorhanden sein, von denen jedem 

 einzelnen das Entwickelungsvermögen einer ersten Furchungszelle zukommt. Diese können sich entweder 

 selbständig entwickeln oder es können z. B. zwei schon in frühen Furchungsstadien unter Inducirung einer 

 gemeinsamen Medianebene zu einem Keime sich vereinigen, woraus dann im Ganzen nur drei Embryonen 

 resultiren würden. Bei Amphibien sind so hochgradige Fälle, in denen sozusagen der erste Versuch der Induction 

 der Frontal- und Medianebene missglückt ist, bisher nicht beobachtet worden. Die äusseren Bedingungen 

 sind hierzu viel ungünstiger als bei den Meroblastiern. Ich wollte auf dieses Beispiel nur deshalb hinweisen, 

 weil es zeigt, dass auch im Vierzellenstadium eine feste Determination der beiden ersten Furchungsebenen nicht 

 vorhanden sein muss. Es scheint also, dass die von Roux aufgestellte These: „Die Entwickelung der Frosch- 

 gastrula und des zunächst daraus hervorgehenden Embryos ist von der zweiten Furchung an eine Mosaikarbeit 

 und zwar aus mindestens vier vertikalen sich selbständig entwickelnden Stücken" (p. 454), auch selbst jener Ein- 

 schränkung bedarf, die Roux den differenzirenden Correlationen erst in der weiteren Entwickelung einräumen will 



Im vorliegenden Falle (Kopsch) erscheint also im Vierzellenstadium wohl die Frontalebene, nicht aber die 



Medianebene inducirt. Die Längenentwickelung der beiden Keimbezirke erfolgt senkrecht auf den Rand der 



Keimscheibe, in radiärer, centripetaler Richtung. Dabei dürfte die invaginirte und nach vorn mit freiem Rande 



endigende Urdarmwand mit der Neuralplatte gleichen Schritt halten. Die mit einander convergirenden Neural- 



platten werden, indem sie sich centralwärts verlängern, einander immer näher kommen und sich daher sicherlich 



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