q 2 g Entwickelungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsteri. 268 



Bei den Sauropsiden kommt es nach Vereinigung der vorderen, das mesodermfreie Feld umfassenden 

 Abschnitte der Gefässanlagen zur Bildung einer inneren und einer äusseren Randvene, die je nach dem Ver- 

 halten des Keimwalles verschieden zu beurtheilen sind. Bei denjenigen Reptilien, deren Blut- und Gefassanlagen 

 ausschliesslich von dem dorsalen Abschnitte des peristomalen Mesoderms gebildet werden, sind beide Randvenen 

 sowie der vordere mediane Abschnitt des sie verbindenden Gefässnetzes aus dem freien Rande des peristomalen 

 Mesoderms dieses Urmundbezirkes hervorgegangen. Dieses Verhalten ist inbesondere beim Vergleich mit dem 

 Dottergefässnetz der Selachier zu berücksichtigen. Ich kann daher die Auffassung RüCKERT's nicht theilen, 

 •dass der innere Venenring der Reptilien dem der Selachier (primäre Dottervenen, spätere Dotterarterien) entspreche 

 (p. 1199). Es entsprechen vielmehr beide Venenringe der Reptilien, sowohl der innere wie der äussere, sammt 

 jenem ventromedianen Abschnitte des sie verbindenden Gefässnetzes nicht einmal der ganzen, sondern nur etwa 

 der dorsalen Hälfte des inneren Venenringes der Selachier. Das Homologon des zugehörigen äusseren Venen- 

 ringes der Selachier wäre bei den Reptilien in der Umgebung des Afters zu suchen. Die Anlagen der Rand- 

 venen waren eben bei den Reptilien ursprünglich bilateralsymmetrisch und haben sich erst secundär mit einander 

 vereinigt. Ein solches Verhalten kommt bei den Selachiern in analoger Weise gar nicht zur Ausbildung. Bei 

 den Selachiern erfolgt, wie Hochstetter und Virchow gezeigt haben, die Vereinigung der freien Ränder des 

 peristomalen Mesoderms bezw. der Dotterarterien in centrifugaler Richtung, im unmittelbaren Anschlüsse an 

 das Pericardium und zwar verhältnissmässig sehr spät. Vergl. Taf. LXXXIV, Fig. 8, D. a. Richtung des Pfeiles. 

 Ein dem Verhalten bei den Reptilien entsprechender Zustand würde sich dann ausbilden, wenn z. B. die in der 

 Abbildung (Taf. LXXXIV, Fig. 7) zwischen den Buchstaben a und d gelegenen Abschnitte des peristomalen 

 Mesoderms sich beiderseits stärker entfalten und im Bereiche der Strecke bc sich ventromedian vereinigen würden. 

 Dem Halbringe ab würde der innere, dem Halbringe cd der äussere Venenring der Reptilien entsprechen, beide 

 sind aber aus Abschnitten des inneren Venenringes der Selachier hervorgegangen. Die Strecke bc entspräche 

 dem vorderen, die Strecke de dem hinteren medianen Abschnitte des Dottergefässnetzes der Reptilien (vergl. 

 Taf. LXXXIV, Fig. 11). Das correspondirende Verhalten ist in Taf. LXXXIV, Fig. 3 in die Seitenansicht 

 eines Ceratodus-Y.mbryos eingetragen. Die Abschnitte ded'e' kommen nur bei solchen Sauropsiden zur Anlage, 

 deren Keimwall sich an der Blut- und Gefässbildung betheiligt. In solchen Fällen sind die beiden Venenringe 

 und der sie verbindende vordere mediane Abschnitt des Gefässnetzes dem gesammten inneren Venenringe 

 (vordere Dottervene, spätere Dotterarterien) der Selachier homolog zu setzen. Bei den Amphibien entspricht 

 diesem ganzen Gefässzuge ein vorderer Abschnitt der nur kurze Zeit bestehenden Vena subintestinalis. Dem 

 inneren Ringe entspricht der proximalste Theil dieses Gefässes, welcher ebenso wie dieser mit der Herzanlage 

 primär in Verbindung steht — wird doch der grösste Theil des Endocardiums zugleich mit den proximalen 

 Abschnitten der Dottervenen vom vorderen Ende des peristomal entstandenen Randstreifens der axialen 

 Mesodermflügel gebildet. Es ist mir daher unerklärlich, warum RüCKERT nur den äusseren Randsinus der 

 Reptilien den Blutsträngen der Amphibien homologisirt und jene secundär sich erweiternde Verbindung 

 zwischen den beiden Venenringen der Reptilien, die also einem mittleren Abschnitte der Vena subintestinalis 

 der Amphibien entspricht, mit den primären Beziehungen des inneren Venenringes bezw. dieser Vene zur Herz- 

 anlage in eine Parallele bringt (p. 1200). — 



Bei der Beurth eilung des bei holoblastischen Säugethieren (Sorex, Tarsius, Schaf, Maus, nach 

 den Angaben Hubrecht's, Bonnet's und Robenson's) aus dem sogenannten Entoblastwall hervorgehenden blut- 

 und gefässbildenden Mesoderms sind vor allem die Veränderungen zu berücksichtigen, die durch den Dotter- 

 verlust geschaffen werden. Stellen wir uns vor, es werde an einem Sauropsidenkeime die Dotteransammlung 

 geringer, so dass die Kerne der peripheren Elemente des Keimsyncytiums, sowie die ihnen entsprechenden 

 Makromeren der Amphibien wieder an den vegetativen Pol zu liegen kommen (vergl. Taf. LXXXIII, Fig. 8, 



