26q Entwickelungsgescliichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Cerätodus forsten, r,2r. 



rechte Seite). Bei weiterer Verringerung des Dotters wird es überhaupt nicht mehr zur Bildung eines Syncytiums 

 kommen, die Entoderm-und die Dottervenen werden wieder selbständige Zellelemente darstellen (vergLTaf, LXXXIIJ, 

 Fig. 8, linke Seite), kurz, es werden sich in dieser Hinsicht wieder ähnliche Verhältnisse ausbilden wie bei den 

 Amphibien (vergl. Taf. LXXXIII, Fig. i). Die ventrale Urmundöffnung erscheint erheblich verengt und dement- 

 sprechend die zugehörige peristomale Mesodermursprungszonc verkürzt. Die beiden Urmundabschnitte erscheinen 

 vollkommen von einander gesondert, desgleichen die zugehörigen Mesodermursprungszonen. Am dorsalen Urmund- 

 bereiche vollzieht sich die Invagination in der normalen Weise. Der Verschluss des ventralen Urmundabschnittes 

 kann, da derselbe nicht durch die Dottermasse erweitert erscheint, sich rascher vollziehen, und zwar in derselben 

 Weise, wie bei den recenten Sauropsiden und Selachiern (vergl. Taf. LXXXIII, Fig. 9). 



Das Verhalten des ventralen Urmundabschnittes des Schemas Taf. LXXXIII, Fig. 8, zeigt nun eine 

 ganz auffallende Aehnlichkeit mit den sogenannten Morulastadien der Säugethierentwickelung, die durch die 

 Untersuchungen Van Beneden's (1880), Duval's (1896) u. A. bekannt geworden sind (vergl. Schema 

 Taf. LXXXI/LXXXII, Fig. 39). Wir haben allen Grund, anzunehmen, dass die am vegetativen Pole frei 

 liegenden Zellen des sogenannten Furchungskugelrestes den entodermalen und mesodermalen Elementen des 

 Keimwalles der Sauropsiden bezw. des virtuellen ventrolateralen Urmundabschnittes der Amphibien entsprechen 

 (vergl. Taf. LXXXIII, Fig. 1). Die übrigen Elemente des centralen Zellcomplexes entsprechen der Dotterzellen- 

 masse dieser Formen. Eine Grenze zwischen der äusseren, epithelialen Zellschichte und dem centralen Zell- 

 complexe lässt sich indess in frühen Entwickelungsstadien nicht ziehen, denn es ist bereits bei mehreren Formen 

 beobachtet worden, dass sich oberflächlich gelegene Elemente des letzteren in die erstere einreihen. Aehnliches 

 ist ja auch bei den Amphibien der Fall, bei denen im Blastulastadium eine scharfe Abgrenzung des ober- 

 flächlichen Blastomerenmantels von der Dotterzellenmasse nicht möglich ist und das später einschichtige 

 Ektoderm aus den Elementen der — zwei bis drei — oberflächlichen Zelllagen der Blastula entsteht. Da die 

 Blastula der Säuger nicht als Coeloblastula angelegt wird, sondern als solider Zellhaufen (vergl. Schema 

 Taf. LXXXI/LXXXII, Fig. 35 — 38), so lässt sich die Herkunft der ersten Elemente des sogenannten centralen 

 Furchungskugelrestes nicht mit solcher Sicherheit verfolgen. Es ist aber wohl anzunehmen, dass auch bei 

 den Säugethieren ebenso wie bei den Sauropsiden eine tangentiale Abfurchung von Zellen nach innen zu 

 stattfindet. Im Laufe der weiteren Entwickelung umwächst zunächst die oberflächliche Blastomerenschicht die 

 ihr ursprünglich zugehörigen, entodermalen und mesodermalen Elemente des vegetativen Poles, wodurch diese 

 ins Innere des Keimes zu liegen kommen. Diese (epibolische) Ueberwachsung der Zellen des ventralen Poles 

 vollzieht sich in ganz ähnlicher Weise wie bei den Sauropsiden. Die oberflächliche Zellschichte wird dadurch 

 vollständig. Gleichzeitig wird ins Innere des Keimes, gleichfalls am ventralen Pole, eine eiweisshaltige Flüssigkeit 

 ausgeschieden, und der centrale Zellcomplex gegen den dorsalen Pol gedrängt (vergl. Taf. LXXXI/LXXXTI, 

 Fig. 40, 41). Dadurch verlieren die in der centralen Zellmasse enthaltenen entodermalen und mesodermalen 

 Elemente des ventralen Poles ihren ursprünglichen Zusammenhang mit den ektodermalen Elementen des 

 Blastoderms. Allmählich breitet sich der centrale Zellcomplex an der inneren Oberfläche des Blastoderms 

 aus, wodurch das sogenannte innere Keimblatt des zweischichtigen Keimes zu einer geschlossenen Schichte 

 wird. Diese scheinbar einheitlich aufgebaute Zellschichte setzt sich aus morphologisch ganz verschiedenwerthigen 

 Elementen zusammen. Sie enthält die mesodermalen und entodermalen Elemente des ventralen Urmund- 

 abschnittes der Sauropsiden bezw. des homologen, ventralen und ventrolateralen Urmundrandes der Anamnier 

 und ferner die der Dotterzellenmasse der holoblastischen Anamnier entsprechenden Elemente, die wohl in 

 der überwiegenden Mehrzahl vorhanden sind. Erst etwas später erfolgt an einer circumscripten Stelle der 

 gegenüberliegenden dorsalen Hälfte des Eies die Bildung des dorsalen Urmundabschnittes, welcher bei manchen 

 Säugerformen durch eine typische Invagination zu Stande kommt (vergl. Taf. LXXXI/LXXXII . Fig. 42 ; 



