q-iQ Entwickelungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsteri. 270 



Taf. LXXXIII, Fig. 10). Auf diese Weise entsteht der sogenannte Urdarm- oder Chordacanal, dessen Eingang 

 durch die dorsale Urmundlippe begrenzt wird. Letztere repräsentirt wie bei den übrigen Wirbelthieren den 

 Keim für sämmtliche Axengebilde des Embryos. Der Chordacanal der Säugethiere entspricht dem Urdarm- 

 säckchen der Sauropsiden, sowie der dorsalen Hälfte des Urdarmes der Amphibien und des Anvpliioxus. In 

 seine dorsale Wand ist das Chordablastem und die paarigen Ursprungszonen der axialen Mesodermflügel ein- 

 geschaltet (vergl. Taf. LXXXIII, Fig. 7), die von den das Darmepithel liefernden seitlichen Abschnitten der 

 Urdarmwand unterwachsen werden. Der Boden des Urdarm- bezw. Chordacanales bleibt bekanntlich bei den 

 Säugern ebenso wie bei den Sauropsiden nur kurze Zeit erhalten. Er reisst zugleich mit der unter ihm liegenden, 

 einschichtigen, der Dotterzellenschichte der Sauropsiden entsprechenden Zelllage ein (vergl. Taf. LXXXI/LXXXII, 

 Fig. 43 ; Taf. LXXXIII, Fig. 7). Auf diese Weise tritt das dem dorsalen Urdarmabschnitte zugehörige Entoderm 

 mit der zum Theil vom rudimentären ventralen Urmundabschnitte stammenden inneren Zellschichte des zwei- 

 blätterigen Keimes in unmittelbare Verbindung. Diese aus entodermalen, mesodermalen und den Dotterzellen 

 der Amphibien homologen Elementen aufgebaute Zellschichte bildet dann mit der invaginirten Urdarmwand 

 eine scheinbar einheitliche Zelllage. Erst in späteren Entwickelungsstadien macht sich an dem vom ventralen 

 Urmundabschnitte stammenden Theile dieser Schichte eine die Embryonalanlage ringförmig umgebende wallartig-e 

 Verdickung bemerkbar, die bei manchen Formen (Tarsius, Sorex, Schaf, Maus) Mesodermzellen producirt. Ein 

 stricter Beweis dafür, dass die Elemente dieses ringförmigen Entoblastwalles thatsächlich von jenen Zellen des 

 ventralen Poles abzuleiten sind, die in dem auf Taf. LXXXI/LXXXII, Fig. 39 abgebildeten Stadium noch 

 oberflächlich liegen und dem Blastoderm (s. st.) angehören, lässt sich aus begreiflichen Gründen nicht erbringen. 

 Ihrer Lage nach entsprechen sie aber vollkommen der peristomalen Mesodermursprungszone des ventralen 

 Urmundbezirkes der Sauropsiden bezw. den ventralen und ventrolateralen Urmundabschnitten der meroblastischen 

 und holoblastischen Anamnier. So wie diese betheiligen auch sie sich an der Bildung der Blut- und Gefässzellen. 

 Es ergiebt sich demnach beim Vergleiche eines Säuger- mit einem Sauropsidenkeim, dass 

 der sogenannte Entoblastwall der Säugethiere seiner Lage und seinen Leistungen nach 

 dem - Keimwalle der Sauropsiden entspricht. Dass bei manchen Säugerformen jene ringförmige 

 Entoderm- (besser Urdarm-)zone keine Mesodermzellen liefert und abortiv wird, ist kein Beweis gegen die 

 Richtigkeit der vorgebrachten Auffassung, denn auch bei den meisten Reptilien ist Aehnliches der Fall. Dieses 

 Verhalten ist darin begründet, dass gerade die ventralen und ventrolateralen Abschnitte des peristomalen 

 Mesoderms die sowohl ontogenetisch wie phylogenetisch jüngsten Theile des mittleren Keimblattes repräsentiren. 

 Das Entodermfeld des ventralen Urmundbezirkes der Sauropsiden ist ebenso wie die ihm entsprechenden 

 Abschnitte des noch einheitlichen Urmundbezirkes der Amphibien und Selachier durch die Dottereinlagerung 

 daran gehindert, sich so wie das Entodermfeld des dorsalen Urmundbezirkes zu invaginiren. Bei den dotterarm 

 gewordenen Säugern hat es nun trotz des Dotterverlustes seine Invaginationspotenz nicht wieder erlangt, bei 

 keinem Säuger ist bisher eine ventrale Urmundeinsenkung beobachtet worden, wie sie an dem hypothetischen 

 Schema der Fig. 11, Taf. LXXXIII dargestellt ist. Die entodermalen Zellen lösen sich am virtuellen- Urmund- 

 rande zugleich mit den mesodermalen (peristomalen) Elementen vom Ektoderm los (vergl. Taf. LXXXI/LXXXII, 

 Fig. 40). Letzteres schiebt sich an ihrer Oberfläche vor, wodurch die äussere Schichte der Zellenblase vervoll- 

 ständigt wird. Dieser Vorgang findet in der Connascenz der ventralen Urmundrandabschnitte der Selachier 

 (vergl. Taf. LXXXIII, Fig. 9) sein Analogon, er führt zur Obliteration des ventralen Urmundbezirkes. Die 

 frei gewordenen Entodermzellen vermehren sich und bilden mit den Dotterzellen eine anscheinend einheitliche 

 Schichte, in welcher auch die anfänglich nicht genau localisirbaren peristomalen Mesodermzellen eingelagert 

 sind. Auf diese atypische Weise kommt es zur Bildung einer geschlossenen inneren Zellenblase, womit derselbe 

 Zustand erreicht wird, zu welchem eine regelrechte Invagination und Obliteration im ventralen Urmundbezirke 



