Cjß2 Entwickelungsgeschichte des Kopfes und des Blutgefässsystems von Ceratodus forsteri. 272 



bildet einen Theil des Chorions, das entodermale zugleich mit den Dotterzellen den abortiven Dottersack. Das 

 Darmepithel des Embryos wird ausschliesslich vom invaginirten dorsalen Entodermfeld 

 des dorsalen Urmundbezirkes geliefert. Insofern bestehen übereinstimmende Verhältnisse mit den 

 holoblastischen Anamniern, den Selachiern und Sauropsiden. Es wurde oben gezeigt, dass bei Ceratodus und 

 den Amphibien die Entodermschichte, welche die Dotterzellenmasse gegen die Urdarmhöhle zu abgrenzt, und 

 die der ventralen Wand des Amphioxus- Darmes entspricht, gänzlich abortiv wird und das Schicksal der 

 Dotterzellen theilt. Bei den Selachiern hegen diese Zellen in den seitlichen und ventralen Randabschnitten 

 des ausgedehnten Urmundes, sowie im Rande des Syncytiums, bei den Sauropsiden im sogenannten Um- 

 wachsungsrande der Keimscheibe und im Keimwalle einerseits, im Boden der Urdarmhöhle (des Chordacanales) 

 sowie in dem gegenüber dem Primitivstreifen frei liegenden Entodermfelde andererseits. Das Dottersackepithel 

 wird bei den Sauropsiden und Selachiern zum allergrössten Theile von der Dotterzellenschichte geliefert, deren 

 Elemente durch tangentiale Abfurchung von der äusseren Blastodermschichte entstanden sind. Diese Zellen über- 

 nehmen secundär die Rolle eines Darmepithels, gewinnen eine epitheliale Anordnung und umwachsen den Dotter, 

 den sie als Vitellophagen verarbeiten. Nachdem sie diese Leistung vollbracht, verfallen sie der Rückbildung. 

 Es lässt sich insbesondere bei den Sauropsiden vollkommen ausschliessen , dass die vom Entodermfelde des 

 ventralen Urmundbezirkes stammenden Elemente sich am Aufbau der Darmwand des Embryos betheiligen, weil 

 diese Elemente sich im Keimwalle sowie in der Peripherie der Keimscheibe befinden, also fern von der central 

 gelegenen Durchbruchsstelle des dorsalen Urdarmes. In dieser Hinsicht ist es vollkommen gleichgültig, ob der 

 Dottersack abgestossen oder ins Innere aufgenommen und resorbirt wird. Wir haben nun allen Grund, anzu- 

 nehmen, dass diese altererbten und bei den meroblastischen Amnioten allgemein verbreiteten Zustände sich beim 

 secundären Dotterverluste nicht wesentlich geändert haben, d. h. dass auch am Aufbau der Wand des Dotter- 

 sackes der Säuger die Abkömmlinge jenes centralen Zellhäufchens der Säugerblastula vorwiegend betheiligt sind 

 und die von dem entodermalen Felde des ventralen Urmundbezirkes stammenden Elemente erst im Bereiche des 

 Entoblastwalles beginnen, dass also die Bodenschichte des Urdarm- oder Chordacanales in einen der Dotterzellen- 

 schicht der Sauropsiden entsprechenden Abschnitt der ventralen Zellenblase durchbricht (vergl. Taf. LXXXIII, 

 Fig. 7 und 1 1 rechte Seite). Aber nicht einmal sämmtliche Elemente des dorsalen Entodermfeldes (des dorsalen 

 Urmundbezirkes) kommen bei der Bildung des Darmepithels in Verwendung, weil ja die Bodenplatte des Urdarm- 

 säckchens (oder Chordacanales) dehiscent wird und fast in ganzer Ausdehnung durchbricht. Die ventrale Darmwand 

 wird dann bei der Abschnürung des Embryos von den benachbarten, erhalten gebliebenen Theilen der Urdarm- 

 wand ergänzt. Dieser ventrale Wandabschnitt der Urdarmhöhle ist also bereits bei den holoblastischen Anamniern, 

 deren Urdarmhöhle noch einheitlich ist, abortiv geworden. So wird also nicht einmal das invaginirte Entoderm 

 des dorsalen Urmundbezirkes zur Bildung des Darmepithels des Embryos verbraucht, das Entoderm des ventralen 

 Urmundbezirkes nimmt an dieser Leistung schon bei den holoblastischen Anamniern nicht mehr theil. Insofern 

 wäre es vollkommen gleichgültig, wenn das Entoderm des ventralen Urmundbezirkes die ganze Wand des inneren 

 Keimblattes (Taf. LXXXIII, Fig. 1 1 und 7 linke Seite) bilden würde und die den Dotterzellen der Amphibien 

 entsprechenden Elemente der Säugerblastula fehlten. Jener Durchbruch des Bodens der dorsalen Urdarmhöhle 

 und die unmittelbare Vereinigung der beiden von dem dorsalen und dem ventralen Entodermfeld gebildeten Zell- 

 schichten würde dann in ganz auffälliger Weise die secundäre Vereinigung der beiden Urmundgebiete erkennen 

 lassen, die im Laufe der Phylogenese als Theile einer ursprünglich einheitlichen Bildung von einander g'esondert 

 worden sind. So bilden denn in der That die aus jenem ringförmigen Entobl astwall der Säuger bezw. dem 

 Keimwall der Sauropsiden hervorgehenden Mesoderm- bezw. Blutzellen das einzige sich am Aufbau des Embryos 

 betheiligende Derivat des ventralen Urmundbezirkes -- eine Erscheinung, die bei den Vögeln am deutlichsten 

 zu Ta£re tritt. 



