71 Ueber Entwickelungsvorgänge an der Nasenhöhle und am Mundhöhlendache von Echidna. a-j-i 



III. Zur Morphologie des Jaeobson'sehen Organes der Mono- 

 tremen und der übrigen Säugethiere. 



A. Jacobson'sches Organ und Canalis naso-palatinus. 



Aus den ontogenetischen Vorgängen bei Echidna, Ungulaten und Carnivoren ergiebt sich als 

 gemeinsame Thatsache, dass die Oeffnung des jACOBSON'schen Organes bereits in der Apertura interna liegt, 

 bevor der Canalis naso-palatinus entsteht, dass ferner der vordere Theil der Apertur, der eben die Oeffnung 

 des Organes enthält, bei der Bildung des secundären Gaumens zum Canalis naso-palatinus wird. Das 

 jACOBSON'sche Organ entsteht unabhängig vom STENSON'schen Gang; aber man kann nicht sagen, dass die 

 Bildung des letzteren unabhängig vom JACOBSON'schen Organ erfolge. Das vordere Ende der Apertura 

 nasalis interna wird zu einem die Nasen- und Mundhöhle mit einander verbindenden Gang abgeschlossen, 

 weil das JACOBSON'sche Organ mit seiner Mündung bei der Ausgestaltung der Nasenhöhle die Lage im 

 vorderen Ende der Apertur erlangt hat. — Mit dieser aus der Ontogenie von Echidna und anderer Säuge- 

 thiere gewonnenen Vorstellung ist die Thatsache in gutem Einklang, dass wir bei der grössten Mehrzahl 

 der Mammalier das JACOBSON'sche Organ in den Canalis naso-palatinus einmünden sehen, so dass man dies 

 Verhalten als das t3'pische bezeichnen darf. 



Das JACOBSON'sche Organ öffnet sich in den Canalis naso-palatinus bei beiden Monotremen, bei allen 

 Marsupialiern (Rose [64], Symington [81], Broom [ii]); ferner bei Edentaten (Manis tricuspis, M. Weber [85]), 

 Artiodactylen (Sus, Cervus, Ovis, Bos, Herzfeld [24J, Schwink [72J), bei Insectivoren (Talpa, Herzfeld [24], 

 ausserdem Sorex, Erinaceus, Jungersen [32]), bei Carnivoren (Canis, Felis, Herzfeld [24], Jungersen [32 J, 

 Schwink [72]), bei einigen Arten der Chiroptera ( Vesperugo pipistrellus, Duval et Garnatjld 1 16], Miniopterus, 

 Broom [8]), bei Prosimiern (Lemur, Herzfeld [24], und Tarsius [eigene Beobachtung]), endlich bei Arcto- 

 pithecen (Hapale, Herzfeld [24]). Die Mündung des Organes liegt entweder wie bei Echidna im nasalen 

 Ende des Canalis naso-palatinus oder sie rückt mehr oder weniger weit abwärts. Diese Verschiebung tritt 

 nach den ausführlichen Darstellungen Broom's (ii) schon bei Marsupialiern in die Erscheinung. Bei einigen 

 derselben liegt die Oeffnung direct am nasalen Ende des STENSON'schen Ganges im Niveau des primären 

 Nasenbodens, bei anderen rückt sie mehr oder weniger weit abwärts. Am stärksten ist die Verschiebung 

 der Mündung wohl bei Ungulaten (Bos), wo wir dieselbe in der Nähe des Gaumenendes des Ganges finden. 

 Mit der Senkung, welche die Oeffnung des Organes an der Wandung des Canalis naso-palatinus erfährt, 

 gehen Umgestaltungen am vorderen Ende des JACOBSON'schen Knorpels Hand in Hand. Auch der Canalis 

 naso-palatinus zeigt bei den höheren Säugethieren hinsichtlich der Länge und der Richtung, in welcher er 

 das Mundhöhlendach durchsetzt, in den einzelnen Gruppen Besonderheiten. 



Auf diese speciellen Verhältnisse brauche ich hier nicht einzugehen. Die Thatsache, dass sich die 

 Verbindung des Organes mit dem Canalis naso-palatinus in der Mammalierreihe so häufig findet, spricht 

 entschieden für eine enge morphologische Beziehung zwischen beiden in dem Sinne, wie es oben ausgeführt 

 wurde. Doch bestehen bei Säugethieren auch verschiedene Abweichungen von diesem typischen Verhalten, 

 die in Kürze zu berücksichtigen sind. 



Bei einer Reihe von Formen ist das JACOBSON'sche Organ rückgebildet und fehlt dem Erwachsenen 

 vollständig (von Resten des JACOBSON'schen Knorpels abgesehen). Die Reduction des JACOBSON'schen 

 Organes combinirt sich in einigen dieser Fälle mit dem Verschluss der Lichtung des Canalis naso-palatinus 



