c*q Beiträge zur vergleich. Anatomie des Kehlkopfes mit bes. Berücksichtigung der Monotremen. 8 



epiglotticus des Ringknorpels einragt. Als Kehldeckel kann dieser recht rigide Vorsprung nicht dienen. 

 Seine Bedeutung kann nur darin gesucht werden, dass er ein Polster abgiebt, dem der Hinterrand des 

 Gaumens bei geschlossenem Maul aufliegt. Von anderen Arten fand ich bei Coryphodon melanurus einen 

 papillenartigen Vorsprung an der ventralen Begrenzung des Aditus laryngis. Auch hier vermuthe ich, 

 dass diese Epiglottisbildungen dazu dienen, einen festeren Anschluss des Kehlkopfeinganges am Gaumen 

 zu vermitteln, und zwar dadurch, dass sie mit ihrer Vorderfläche sich dem Hinterrand des Gaumens 

 anlegen (vergl. p. 548). 



Auch bei den Cheloniern sind Faltenbildungen als Epiglottis beschrieben worden (vergl. die Ab- 

 bildung von Chelonia midas bei Henle). Mir wurden sie bei Chelone viridis bekannt. Hier waren die hinteren 

 Theile der Zunge durch quer verlaufende Falten ausgezeichnet, die hinterste derselben, die den Hinterrand 

 der Zunge selbst bildet, zieht bogenartig am Kehlkopfeingang vorbei und läuft seitlich von ihm in die hier 

 bestehenden Züge longitudinaler Falten aus. Diese Bildung kann wohl den ihr benachbarten Theil des 

 Aditus laryngis schützend überlagern. Wenn sie auch functionell mit der Saurierepiglottis Uebereinstimmung 

 zeigt, unterscheidet sie sich morphologisch doch erheblich von ihr, indem sie nicht wie jene eine Bildung 

 des Kehlkopfeinganges selbst ist. 



Die Crocodile besitzen nichts, was als Epiglottis bezeichnet werden könnte, wenn man nicht den 

 queren Wulst am Hinterrand der Zunge, den der Hyoidkörper zu Wege bringt, hierher rechnen wollte. 

 Auf seine Bedeutung kommen wir erst später zurück. Endlich sei aber noch auf die Epiglottisbildungen 

 hingewiesen, die bei manchen Vögeln bestehen und, soweit ich sehe, von der vorderen Umrandung des 

 Kehlkopfeinganges ausgehen. Bei einem Strauss erhob sich hier eine hohe Papille, die nach beiden Seiten 

 in quer gestellte Falten auslief. 



Wir gehen jetzt dazu über, den Kehlkopf als Theil des Luftweges, d. h. in seiner functionellen 

 Verbindung mit der Nasenhöhle darzustellen. 



Bei den Amphibien bestehen keine Einrichtungen, die dem respiratorischen Luftstrom auf dem 

 Wege zwischen primärer Nasenhöhle und Kehlkopf bestimmte Bahnen zuweisen. Der hier herrschende 

 Athmungsmechanismus macht dies auch verständlich. Bekanntlich erfolgt die Respiration unter Anwendung 

 eines Druckpumpenmechanismus. Bei geschlossenem Aditus laryngis wird zunächst die Mundhöhle mit 

 Luft gefüllt, indem ihr Boden sich senkt und in den dadurch erweiterten Raum Luft durch die Nasenhöhle 

 einströmt (Aspiration). In die Mundhöhle hinein erfolgt dann die Exspiration der in den Lungen enthaltenen 

 Luft, und gleich darauf hebt sich der Mundhöhlenboden mit dem weit geöffneten Kehlkopf und wird rasch 

 nach vorn gestossen. Der Mund bleibt dabei fest geschlossen, und die Apertura nasalis externa schliesst 

 sich gleichzeitig mit dem Einsetzen der Bewegung, bei den Anuren rein mechanisch durch Andrängen 

 des Unterkiefers gegen die Zwischenkieferregion (Gaupp) , bei Salamandrinen durch besondere Muskeln 

 (H. L. Bruner). Dadurch muss das Gasgemisch der Mundhöhle in die Lungen hinabgepresst werden. 

 Nach dieser Inspiration tritt eine längere oder kürzere Pause ein, während welcher rhythmische Kehl- 

 schwankungen eine fortwährende Erneuerung der Mundhöhlenluft bedingen. Diese Kehlschwankungen 

 stehen im Dienste der Mundhöhlenrespiration, welche die Lungenathmung erheblich unterstützt und bei 

 lungenlosen Formen vor allem für sie eintritt. Ihren anatomischen Ausdruck findet die respiratorische 

 Bedeutung der Schleimhaut der Mundhöhle in der Verbreitung von Blutgefässen im Innern des Epithels, 

 die den Blutstrom bis dicht an die freie Oberfläche der Schleimhaut heranführen (F. Maurer, 1897). Weder 

 bei der Inspiration noch bei der Exspiration strömt also die Luft direct von der Choane zum Kehlkopf oder 



