173 D as Centralnervensystem der Monotremen und Marsupialier. y r 



sich einkeilende Corpus interpedunculare wurde hierauf zeitweise die ventrale Bindearmkreuzung hart an die 

 dorsale herangedrängt. In noch höher gelegenen Ebenen verschwindet die dorsale Bindearmkreuzung, und 

 nur die ventrale bleibt bestehen. Dieser Zustand ist auch auf dem abgebildeten Schnitt noch vorhanden. 

 Ich möchte nur ausdrücklich betonen, dass sowohl im Bereich der dorsalen wie der ventralen Bindearm- 

 kreuzung auch andere Haubenfasern sich kreuzen. Im Kreuzungsgebiet kann man auch bereits die 

 charakteristischen grossen Elemente des Nucleus ruber finden. 



Die Bedeutung des schmalen Fasersaums x oberhalb des Ggl. interpedunculare vermochte ich nicht 

 mit Sicherheit zu ermitteln. 



In dem Raum zwischen den hinteren Längsbündeln und der ventralen Bindearmkreuzung findet man 

 jetzt die MEYNERT'sche Haubenkreuzung ziemlich typisch ausgeprägt. Sie hängt mit der vorerwähnten 

 dorsalen Bindearmkreuzung nicht continuirlich zusammen. Die Herkunft und der Verbleib der Fasern 

 dieser Kreuzung ist bekanntlich auch heute noch nicht sicher festgestellt 1 ). Bei Pseudochirus glaube ich zu 

 sehen, dass die Fasern des tiefen Markes des vorderen Vierhügel theils in das gleichseitige Feld H Foeel's 

 übergehen theils die MEYNERT'sche Kreuzung bilden und nach derselben in das gekreuzte Feld H über- 

 gehen. Von einer Beziehung zur medialen Schleife vermochte ich mich nicht bestimmt zu überzeugen. 

 Wahrscheinlicher sind mir Beziehungen zur Substantia nigra (vergl. S. 704). 



Die mediale Schleife ist bereits ziemlich weit lateralwärts getreten. Ihre Fasern erscheinen 

 grösstentheils im verticalen Schiefschnitt. Ich trage noch nach, dass die mediale Schleife schon seit ihrem 

 ersten Auftauchen Faserzuzug aus dem Trigeminusendkern erhalten hat. Der Substantia nigra liegt sie 

 unmittelbar auf. 



Der Oculomotoriuskern zeigt dasselbe Verhalten wie bei den meisten Säugern. Ausser einem 

 paarigen Hauptkern findet man einen unpaarigen Centralkern und einen paarigen dorsalen Nebenkern. Die 

 senkrecht absteigenden Medianfasern in Bereich des Centralkerns sind sehr gut entwickelt. 



In den vorderen Vierhügeln ist das Stratum zonale äusserst dünn, das oberflächliche Grau ist 

 gut entwickelt, das Stratum opticum ist etwas schmaler als z. B. bei dem Kaninchen. Die mittlere Schicht 

 ist ziemlich dünn, die Schleifenschicht hingegen sehr stark entwickelt. Gegen das centrale Höhlengrau folgt 

 dann noch eine tiefe graue und eine tiefe Markschicht; beide sind nicht scharf getrennt. Die tiefe Mark- 

 schicht ist in der innersten Lage am faserreichsten. Hier entspringen auch die oben erwähnten Faserbündel 

 der MEYNERT'schen Kreuzung. Von der Aquäductwurzel des Trigeminus ist wenig mehr zu sehen. Die 

 Commissur der vorderen Vierhügel ist im Bereich des tiefen Markes am besten entwickelt. Aus dem Höhlen- 

 grau sieht man zahlreiche feine Radiärfasern nach aussen ziehen. 



Der Aquäduct hat die Form eines Deltoids, dessen beide längere Seiten ventromedial verlaufen. 

 Zwei parallele Längsleisten, die im hinteren Vierhügelgebiet an der Decke des Aquäductes verlaufen, haben 

 sich bereits fast vollständig ausgeglichen. Auch hole ich nach, dass die Querschnittscontouren des Aquäductes 

 im Bereich der hinteren Vierhügel viel abgerundeter sind, 



Vom hinteren Vierhügelganglion sind nur ganz geringe Reste noch vorhanden. Den Seiten- 

 rand des Schnittes nimmt die laterale Schleife ein; wahrscheinlich handelt es sich um Fasern der lateralen 

 Schleife, welche für den vorderen Vierhügel bestimmt sind. Dazu kommen Fasern des hinteren Vier- 

 hügelarms. 



1) Vergl. z. B. Bechterew, 1. c. p. 298. 



