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Per accertarne l'identità, ne abbiamo preparata l'ossima, che cristallizza dall' acqua 

 in squamette dal punto di fusione 99-100° ed ha la forinola 



CvPvP % ■ NOH = C l0 H n O t N 



Analisi , 



Sostanza 0,1782 gr. ; azoto, misurato a 10° e 757 mm., 10,5 ce. 

 In 100 parti : 



calcolato per C w H ig 3 N 



6,97 



Per questa ossima gli autori danno punti di fusione assai diversi fra loro. Beck- 

 mann e Mehrlànder trovarono 96°, 5 (1), Baeyer e Manasse 98°, 5 (2) e final- 

 mente Baeyer e Oehler 103° (3). 



Infine abbiamo preparato, seguendo la indicazione di Beckmann e Mehrlànder, 

 anche il sale rameico dell'acido chetonico, che forma, cristallizzato dall'etere, aghetti 

 azzurro verdastri dalla composizione 



(C 10 H„0 3 ) 2 Cu. 



L' autossidazione del mentone determina dunque l'apertura dell'anello nello stesso 

 punto dell'idrolisi e può essere rappresentata dalle forinole: 



\ / 









CH Z CH Z 



\ / 





CH CH„ 

 \ 3 / 



CH 



1 









CH 



1 





CH 



1 



CH 









1 



CH-OH 





CO 



/ \ 







njj 



/ 





/ 



H.C 



' 1 



CO 



1 



-+- 







H 2 C COOH 



i 1 



-->- 



HC COO 



1 1 



Hf 



ch 2 







H 2 C CH 2 





Hfi CH 2 



CH 



| 









CH 



1 





CH 



CH % 









1 



CH 3 





CH 3 



Noi crediamo che quale prodotto intermedio si formi l' ossiacido, anche perchè il 

 nostro acido greggio dopo la distillazione non era completamente solubile nel carbonato 

 sodico ed il residuo aveva il caratteristico odore dei lattoni. Ora è noto per le espe- 

 rienze di Bayer (4) che l' ossiacido, ottenuto per riduzione dell'acido chetonico, si 

 trasforma per distillazione nel relativo lattone. 



(1) Loc. cit. pag. 372. 



(2) Berichte 27, pag. 1912. 



(3) Ibid. 29, pag. 27. 



(4) Ibid. 32, pag. 3619 (1899). 



