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Queste esperienze dimostrano come l'azione della luce sui composti organici possa 

 condurre a risultati assai diversi, a seconda che essa avvenga in presenza o in assenza 

 di ossigeno. Un fatto simile a quello ora descritto pel mentone lo osservammo alcuni 

 anni or sono (1) con lo stilbene, che esposto in tubi chiusi in soluzione benzolica si 

 polimerizza dando luogo alla formazione del distilbene, mentre esposto al sole in pre- 

 senza dell'aria si autossida per dare origine ad aldeide ed acido benzoico. Una ana- 

 loga assai interessante osservazione è stata recentemente pubblicata relativamente ad 

 un idrocarburo più complesso, il difeniloctatetrene, da H. Stobbe (2), il quale assai 

 opportunameute pone in rilievo l'influenza dell'ossigeno nelle azioni chimiche provo- 

 cate dalla luce. 



3. Canfora. 



L'esposizione venne fatta in matracci in soluzione idroalcoolica : cioè per ogni 125 

 grammi di canfora, 625 ce. d'alcool e 460 d'acqua in modo d'avere una soluzione 

 limpida e completa. La durata fu quella ordinaria, dal maggio al novembre. Dopo l' inso- 

 lazione il liquido non aveva mutato ne d'aspetto, ne di reazione, che si mantenne neutra. 



Il contenuto d'ogni matraccio venne versato in due litri di acqua gelata ed il tutto 

 agitato energicamente : filtrando alla pompa attraverso tela, passa assieme al liquido 

 acquoso un olio, mentre resta sul filtro la parte maggiore della canfora inalterata. 



La parte oleosa, che si può raccogliere su di un filtro bagnato, contiene i pro- 

 dotti della reazione, naturalmente assieme a della canfora, che rimane disciolta nel- 

 l' olio. Nel liquido idroalcoolico, limpido, filtrato, rimangono quantità trascurabili di 

 quest'ultimo; distillando si nota nelle prime porzioni la presenza di aldeide acetica. 



Per cercare di separare per quanto era possibile la canfora dai suoi prodotti di tra- 

 sformazione, l'olio suddetto fu distillato con vapore acqueo: la prima porzione è li- 

 quida e contiene ancora aldeide acetica, la seconda deposita canfora col raffreddamento, 

 la terza è nuovamente oleosa e di odore alquanto diverso da quello della seconda. Dopo 

 di aver separato per filtrazione la parte solida, tutte le tre porzioni vennero riunite 

 in soluzione eterea; questa fu seccata con solfato sodico anidro e l'olio liberato dal 

 solvente, sottoposto a distillazione frazionata. La parte che passò fra 200 e 214° con- 

 teneva ancora della canfora, da cui si può liberarla per filtrazione, la frazione sotto i 

 200° e quella fra 214 e 225° restarono liquide; si comprende però agevolmente che 

 per questa via era impossibile liberare dalla canfora il prodotto della reazione e però 

 noi, dopo avere separato la prima per quanto era possibile per raffreddamento e suc- 

 cessiva filtrazione, abbiamo sempre impiegato l'olio tutto intero per le nostre ulteriori 

 ricerche. Da 250 gr. di canfora se ne ottiene in media 45 gr.. Quest'olio contiene, 

 accanto alla canfora inalterata, una aldeide ed un chetone non saturo della stessa for- 

 inola C j0 H ìe O. 



(1) Queste Memorie, serie IV 1° voi. (1904). IIP Memoria. 



(2) Berichte 42, uag 565 (1906) 



