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La presenza dell'aldeide venne accertata per mezzo della reazione di Angeli; 

 essa si combina poi facilmente col bisolfito e questo dà il mezzo per eliminarla. Agi- 

 tando l'olio con una soluzione di bisolfito al 33 °/ l'aldeide passa in soluzione e la 

 parte che non si combina, che è preponderante, può essere facilmente separata me- 

 diante P etere. Con una soluzione di bisolfito più concentrata si ottiene la separazione 

 di squamette perlacee. La soluzione bisolfitica portata a secco, dà un residuo che in 

 parte si scioglie nell'alcool assoluto. Con questo mezzo si ottiene una massa amorfa, 

 deliquescente che, seccata a 100", ha la composizione: 



C l0 H ìs O 7 S 2 Na 2 



Analisi . 



Sostanza 0,1415 gr. seccata a 100°; Na 2 SO i 0,0538 gr. 

 Sostanza 0,3980 gr. seccata a 100°; Na 2 S0 4 0,1616 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C 10 H m O 7 S 2 Na 2 



Na 12,33 13,15 12,78 



cioè quella di una combinazione dell' aldeide C, n H,.0 con due molecole di bisolfito. 



* IU lo 



Siccome verosimilmente P aldeide si forma dalla canfora per apertura di un anello, 

 essa sarà olefinica e quindi si comprende che possa unirsi a 2 molecole di bisolfito 

 Per questa ragione essa non può essere riottenuta dal composto bisolfitico. 



Per caratterizzare meglio questa aldeide, che, come si è detto, si forma in assai 

 piccola quantità, abbiamo, come in altri casi, impiegato la reazione di Angeli. L'olio 

 greggio venne trattato nel modo consueto col reattivo di Piloty (per es. 10 gr. del 

 primo in 10 ce. d'alcool con 5 gr. dell'acido di Piloty in 25 ce. d'alcool e 6 gr. 

 di potassa in 50 d'alcool) e il tutto versato poi nell'acqua ed estratto con etere. Tutta 

 la parte non combinata passa in quest'ultimo, ed il liquido acquoso contiene l'acido 

 idrossammico legato all' eccesso di potassa. Neutralizzando con acido acetico e trat- 

 tando poi con acetato di rame, si ottiene il solito precipitato verde del sale rameico 

 dell' acido idrossammico, il quale, reso libero per digestione con acido solforico diluito 

 ed estratto con etere, cristallizza dal benzolo in grosse pagliette untuose, prive di co- 

 lore, che fondono a 118°. 



La sua composizione corrisponde alla formola 



C IQ H i7 2 N = C L jH i5 ■ C(OH)NOH 

 A na li s i : 



Sostanza 0,1582 gr. ; C0 2 0,3822 gr. ; H 2 0,1404 gr. 

 Sostanza 0,1070 gr. ; azoto misurato a 15° e 750 min,, 7,1 ce. 



