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si ottiene, portando a secco i filtrati, un residuo cristallino ; dai 40 gr. dell' olio 

 greggio, 18,5 gr.. Questo residuo venne purificato prima dal benzolo a caldo, da cui 

 si separa per raffreddamento in una massa di mammelloncini bianchi che fa rappren- 

 dere la soluzione, e poi dall' alcool metilico diluito. Così ottenuto, si presenta in aghi 

 bianchi, che fondono a 151-152° ed hanno la composizione 



<vw 



G Vi H \6 



CON % H % 



Analisi , 



Sostanza 0,1672 gr. ; C0 2 0,3874 gr. ; H.fi 0,1433 gr. 

 Sostanza 0,1649 gr. ; C0 2 0,3816 gr. ; Hfi 0,1428 gr. 

 Sostanza 0,1140 gr. ; azoto, misurato a 9°,5 e 757 mm., 19,6 ce. 



In 100 parti : 



trovato 



C 62.92 63.11 



H 9.48 9.62 — 



N — — 20.45 



calcolalo per C H i9 iV 3 O 



63.16 



9.09 



20.09 



Da questo semicarbazone non è diffìcile, seguendo il metodo di F. Tiemann e 

 Schmidt (1), ottenere libero il chetone. A questo scopo abbiamo, a 2 gr. per volta, 

 distillato con vapore acqueo il semicarbazone mescolato collo stesso peso di anidride 

 ftalica. Passa un olio, che raccolto e seccato nel modo consueto, distillò fra 200 e 210°; 

 il suo punto di ebollizione dovrebbe essere 203-204°. Ha la forinola 



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Analisi : 



Sostanza 0,1021 gr. ; C0 2 0,2947 gr. ; H 9 0,1010 gr. 

 In 100 parti : 



C 

 H 



trovato 



78,72 

 10,99 



calcolato per C m H ìfì O 



78,95 

 10,53 



ed è però anch'esso isomero alla canfora da cui deriva, ma da cui differisce segna- 

 tamente per non resistere al permanganato. Da 19 gr. del semicarbazone fondente a 

 151-152° se ne ottennero 9 gr. 



Per cercare di determinare la costituzione di questo chetone, che crediamo non sia 

 stato ancora descritto, lo abbiamo ossidato prima col permanganato e poi con bicro- 

 mato potassico ed acido solforico. 6 gr. del prodotto sospesi in mezzo litro d' acqua, 



(1) Berichte, voi. 33, pag. 3721. 



