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raffreddata a 0°, vennero trattati con una soluzione di permanganato potassico al 2 °/ 

 fino a che persisteva la colorazione violetta. Distillando poi con vapore acqueo, passarono 

 piccole quantità di canfora, che erano ancora contenute nel nostro prodotto. Il liquido 

 filtrato dagli ossidi di manganese e concentrato a b. m., per portarlo a più piccolo 

 volume (200 ce), venne quindi bollito a ricadere con una soluzione di 30 gr. di acido 

 solforico e 10 gr. di bicromato potassico in 100 di acqua fino a che la colorazione 

 non s' era fatta decisamente verde. Estraendo ora con etere ripetutamente, si ottiene 

 un residuo oleoso, che in parte si solidifica. Purificando la parte solida successivamente 

 dall'acqua, dal benzolo e dall'etere acetico, si ebbero prismetli senza colore, che fon- 

 devano a 133-134°. La loro composizione corrisponde alla forinola 



C l() H \6 5 > 



An alisi. 



Sostanza, purificata dall'acqua, 0,1644 gr. ; CO s 0,3336 gr. ; HJ) 0,1144 gr. 

 Sostanza, dall'etere acetico, 0,1315 gr. ; CO, 0,2666 gr. ; H 2 0,0940 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C W H W 5 



C 55,34 55,29 55,55 



H 7,73 7,94 7,40 



che è quella d'un acido bibasico, quale venne confermata dall'analisi del sale argentico. 



Analisi : 



Sostanza 0,5496 gr. ; Àg 0,2740 gr. 



Sostanza 0,2210 gr. ; CO, 0,2216 gr. ; Hfi 0,0728 gr. 



In 100 parti : 



trovato calcolato per C 10 H u 5 Ag 2 



Ag 49,85 50,23 



C 27,35 27,91 



H 3,66 3,26 



Degli acidi bibasici di questa composizione che si trovano descritti nella lettera- 

 tura, due si avvicinano alquanto al nostro: l'acido isochetocanforico di F. Tiemann (1), 

 che fonde a 129-130°,5 e l'acido /?-acetiltrimetilglutarico di R. Fittig (2), che si 

 scompone fondendo fra i 125-140°, ma per risolvere con sicurezza il problema in pa- 



ti) Berichte, 29, 3024. 

 (2) L. Annalen, 314, 92. 



