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separato l'olio, distillato e rettificato per liberarlo possibilmente dall'alcool, dà nuove 

 quantità del primo e tutta la parte oleosa del prodotto, ricavata nelle singole opera- 

 zioni ora descritte, venne distillata con vapore acqueo. L 1 olio che passa assieme al 

 vapore acqueo, è formato prevalentemente dal fencone inalterato, ma contiene inoltre 

 un'altra sostanza di cui diremo subito. Nel liquido acquoso, che resta indietro, trovasi 

 sospesa una resina (20 gr. da 365 gr. di fencone), ma oltre a questa esso contiene 

 disciolto l'idrato suindicato. 



Però tanto questo, come tutti gli altri liquidi acquosi ricavati nella trattazione, 

 furono riuniti e concentrati nel vuoto ed estratti con etere. Si ottenne così una ma- 

 teria solida e cristallina di cui faremo parola più avanti. 



La parte oleosa del prodotto, separata convenientemente dall' acqua, venne posta in 

 un miscuglio frigorifero e lasciata lentamente gelare. Si solidifica così più facilmente 

 il fencone puro e la materia che l'accompagna si conpentra nella parte che rimane 

 liquida. Questa distilla in parte sotto a 194°, che è il punto d' ebollizione del fencone, 

 e passa massime fra 175° e 180°. È un liquido di odore che ricorda l' essenza di tre- 

 mentina, che non è stabile al permanganato, ed all'aria si autossida ; trattato con 

 acetato mercurico colla reazione di Balbiano (1) viene ossidato e si forma acetato 

 mercuroso. 



Non ci è stato però possibile finora di separare completamente questo composto di 

 natura olefinica dal fencone con cui trovavasi ancora mescolato. 



Assai agevole riuscì invece la purificazione del prodotto, solubile nell'acqua sopra- 

 ricordato. L'estratto etereo si solidifica dopo qualche tempo ed il solido ottenuto (6 gr. 

 da 365 gr. di fencone), cristallizzato dal benzolo, forma pagliette fondenti a 138-139°. 

 Il nuovo composto ha la forinola 



C iù H K 2 



Analisi : 



Sostanza 0,1650 gr. ; CO., 0,4264 gr. ; Hfi 0,1664 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C ]0 H 1S 2 



C 70,48 70,59 



H 11,20 10,59 



è solubile nell'acqua, massime a caldo, e negli ordinari solventi, non ha odore, è su- 

 blimabile e resiste al permanganato potassico. La sua natura chimica è quella di un 

 glicole, perchè esso si combina con due molecole di isocianato di fenile e dà un etere 

 dibenzoilico. 



L' etere dicarbanilico C^II^O^CONHC^H^, si ottiene scaldando la sostanza in tubo 

 a 140-150° per alcune ore coli' isocianato di fenile. Scacciato nel vuoto ab. m. l' ec- 



(1) Gazzetta Chimica, 36, I, 301. 



