100 



parti 



; 





ti 



•ovato 





C 



70,57 





II 



7,35 





N 



6,92 



— 180 — 



cesso del reattivo, si purifica il residuo dal benzolo prima e poi dall'etere petrolico. 

 Si presenta in mammelloni senza colore, che fondono a 206° con decomposizione. 



Analisi : 



Sostanza 0,1960 gr. ; C0 2 0,5072 gr. ; E/J 0.1297 gr. 



Sostanza 0,2656 gr. ; azoto, misurato a 12°, 5 e 756 nini, 15,7 ce. 



calcolato per C a . E^ A N a 



70,59 

 6,86 

 6,86 



L'etere dibenzollico, C..E..Ò iCOCES) , , fu ottenuto scaldando il glicole con un ec- 



7 IO lo i* o b'2 7 ° 



cesso di anidride benzoica a 150-160° per 6 ore in un palloncino a bagno d'olio. Il 

 prodotto digerito a lungo con soda all' 1 °/ e poi estratto con etere, dà un residuo che, 

 purificato dall'acido acetico, si separa in cristalli fondenti a 99°. 



Analisi : 



Sostanza 0,1059 gr. ; CO, 0,4625 gr. ; Ep 0,1058 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C 2i E 26 O, 



C 76,03 76,19 



E 7,09 6,88 



5. Contegno di alcuni chetoni superiori a catena spezzata. 



Il comportamento del fencone fece nascere in noi il desiderio di conoscere quello 

 di alcuni chetoni a catena spezzata per vedere se anche in altri casi la luce determi- 

 nasse uno sviluppo di ossido di carbonio. L'esperienza dette in questo senso risultato 

 negativo, ma ci insegnò un nuovo fatto, che meriterebbe d'essere ulteriormente studiato. 



Noi abbiamo sperimentato, nelle consuete condizioni, i seguenti chetoni : 



la pinacolina CH, — C— CO — CE, 



CE/ 



C H \ 

 il metilisobutilchetone 3 )CE— CE 2 — CO — CE 



CE % / 



CE \ 



1' ossido di mesitile 3 > C = CE — CO — CE, 



CE 3 / 



CE \ 



il metileptenone 3 )C—CH — CE 2 — CE 2 —CO — CE 3 



CE 3 / 



