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Analisi : 



Sostanza 0,1224 gr. ; C0 2 0,2250 gr. ; H % 0,1040 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C g H K N % 



C 50,13 50,35 



H 9,44 9,09 



Questo autore trovò il punto di fusione a 110°, noi a 112°, cristallizzando il pro- 

 dotto dall'etere petrolico, da cui si separa in una massa bianca cristallina. Ripetendo 

 la stessa operazione con un campione del glicole preparato secondo Wagner (1) dal 

 trimetiletilene, abbiamo ottenuto un semicarbazone fondente del pari a 112°, che me- 

 scolato in parti uguali al nostro, mantenne lo stesso punto di fusione. 



5 a Serie. 



Acetone ed alcool metilico. — Queste due sostanze, per azione della luce, danno, 

 come s' è detto, segnatamente un prodotto di addizione, il glicole isobutilenico di 

 Nevolé 



I 



C-OH — CH 9 - OH 



GH S 



ma accanto a questo si formano altri composti, che 1' anno avanti avevamo trascurato. 

 Per renderci conto dell'intero andamento della reazione abbiamo ripetuto l'esperienza, 

 utilizzando anche i residui di quelle precedenti. 



L'esposizione del miscuglio fatto nel rapporto di una parte di acetone per due di 

 alcool metilico (400 ce), durò un anno all' incirca : dal 9 febbraio 1910 al 20 marzo 

 1911. Il liquido senza colore, debolmente acido, venne distillato a b. m.. La parte 

 volatile suiti poi un ulteriore frazionamento, per cui si potè ottenere una porzione che 

 passava intorno ai 70°. Questa fu trasformata in ioduro e si ebbe un prodotto da cui 

 riuscimmo a separare l' ioduro di isopropile, dal punto di ebollizione 88-89°. Però oltre 

 che combinarsi all'alcool metilico, l'acetone aveva subito la riduzione ad alcool iso- 

 propilico. Erano dunque da ricercarsi anche le sorti dell'alcool metilico. 



Il residuo della distillazione a b. m. (25,6 gr.) ha un lieve odore di aldeide for- 

 mica : esso venne saturato con carbonato potassico, ed il liquido separatosi, estratto 

 con un miscuglio di alcool ed etere. Eliminato il solvente e distillato il resto frazio- 

 natamente, prima a pressione ridotta e poi a quella ordinaria, abbiamo potuto separare 



(1) Berichte, 21, pag. 1234. 



