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dal glicole isobutilenico, che passò a 177-180°, formando la parte maggiore del pro- 

 dotto, una frazione superiore bollente fra 185° e 200°. In questa frazione era conte- 

 nuto il glicole etilenico ordinario, che ha il punto di ebollizione a 197° (1). Noi lo 

 abbiamo riconosciuto per mezzo del suo dibenzoato 



CHfi • COCH 



I 



CHI) ■ COCM, 



2 Pi b 



che fonde a 73°. L'identità venne confermata oltre che dall'analisi, dal punto di fu- 

 sione dei due campioni mescolati, che rimase a 73°. 



A n a lisi : 



Sostanza 0,1560 gr. ; CO, 0,4082 gr. ; 11,0 0,0758 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C ì6 H u A 



C 71,36 71,11 



II 5,39 5,19 



La formazione del glicole etilenico può, secondo il nostro avviso, essere interpretata 

 nel senso che l'aldeide formica, prodottasi nella riduzione dell' acetone, si condensa con 

 F eccesso dell' alcool metilico ancora presente : 



— CH ■ OH — CH 3 -+- CH, O 

 alcool isopropilico aldeide formica 



• OH — CH, ■ OH 

 glieol etilenico 



Anche nella reazione fra l' alcool etilico e l' acetone abbiamo osservato un analogo 

 fenomeno. 



A queste reazioni è naturalmente da aggiungersi quella fondamentale per cui si 

 forma il glicole isobutilenico 



CH 3 — CO — CH 3 -|- CH a ■ OH = (<?iQ 2 • C ■ OH — CH,- OH 



glicole dimetiletilenico 



Acetone ed alcool etilico. — Con le esperienze già descritte abbiamo potuto 

 ottenere e riconoscere fra le sostanze presenti nel miscuglio formatosi per l'azione del- 

 l'alcool etilico sull'acetone il glicole trimetiletilenico del "\Vu r tz, che bolle a 177°: 



C- OH —CH -OH 



I I 



CH 3 CH 3 



I. 



CH 3 —CO — CH 3 



-+- CH 3 ■ OH — 



CH, 





acetone 



alcool metilico 





II. 



CH 3 ■ OH 



-+- CH,0 = 



CH, 



(1) Beilstein, 3 a ediz., voi. I, pag. 260. 



