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stante. La parte più volatile passava segnatamente a 93-95° (il metili sopropilchetone 

 bolle a 93°,5 o 95°) (1), ma vi era altresì una porzione meno volatile, che distillava 

 a 147-150°. 



Per separare il composto che accompagnava il chetone, abbiamo trattato entrambe 

 le frazioni con semicarbazide. La prima si combinò quasi integralmente, la seconda 

 ■invece, rimase quasi del tutto oleosa e si potè senza difficoltà separare l'olio per di- 

 stillazione con vapore acqueo. La parte combinata era costituita dal semicarhazone del 

 metilisopropilchetone, che fonde a 112°. Dal distillato venne separato l'olio con car- 

 bonato potassico ; sottoposto a distillazione, passò completamente a 149°. L'analisi con- 

 dusse alla forinola 



w, 



Analisi . 



Sostanza 0,1388 gr. ; CO s 0,3480 gr. ; Hfi 0,1434 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C^H^O, 



18 2 



C 68,37 68,35 



H 11,47 11,39 



Esso non contiene nessun gruppo etossilico ed è stabile al permanganato. Non ci 



sembra improbabile che possa essere riguardato quale un ossido misto dei due glicoli 

 presenti : 



<Wt 



-+- 



^>o° 2 = 



2H 2 



-+- 



C ^°, 



glicole 





glicole 









trimetiletilenico 





dimetiletilenico 









che potrebbe avere la seguente costituzione 



CH 3 CH 3 CH Z 



C - CH 



CH CH 



I ^0''\ 

 CH Z CH^ 



Riguardo alla sua provenienza, non è da escludersi che esso si sia formato nel 

 trattamento con acido solforico, sebbene, come si è detto sopra, il glicole trimetileti- 

 lenico da solo, si trasformi, in analoghe condizioni, integralmente nel metilisopropil- 

 chetone. 



(1)' Beilstein, 3 a ed'iz.', voi. I, pag 998. 



