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Dalle esperienze ora descritte risulta dunque che per azione della luce sul miscuglio 

 di acetone ed alcool etilico avviene una serie di reazioni perfettamente comparabili a 

 quelle osservate con l' alcool metilico: per addizione si forma il glicole trimetiletile- 

 nico, poi l'acetone subisce a spese dell'alcool etilico una riduzione ad alcool isopro- 

 pilico ; l'aldeide acetica formatasi in questa seconda reazione scompare quasi integral- 

 mente dal prodotto, perchè si condensa coli' alcool etilico rimasto inalterato per for- 

 mare il glicole dimetiletilenico. In forinole, questi processi potrebbero essere espressi 

 nel seguente modo : 



I. 



CH 3 — CO — CH 3 



acetone 



■+- 



CH 3 — CH 2 -OH - 



alcool etilico 



= {CH 3 ) 2 — C-OH—CH- OH — CH 3 

 glicole trimetiletilenico 



II. 



CH 3 — CO — CH 3 

 acetone 



-+- 



CH 3 — CH 2 -OH - 



alcool etilico 



- CH 3 — CH-OH — CH 3 -+- CH 3 -CHO 

 alcool isopropilico aldeide acetica 



Ili 



. CH Z — CR 2 ■ OH 



alcool etilico 



-+- 



CH 3 — CHO - 

 acetaldeide 



= CH 3 — CH-OH—CH-OH—CH 3 . 



glicole dimetiletilenico 



Malgrado il nostro accurato esame non è naturalmente da escludersi che possano 

 essersi formati anche altri prodotti a noi sfuggiti. L'anidride C g H ÌS 2 , menzionata per 

 ultimo, non può essere per ora considerata quale sostanza derivante dall' insolazione. 



Al diacetile corrisponderebbe nella reazione coli' alcool metilico il gliossale e può 

 darsi benissimo che esso sia stato presente in piccola quantità nel prodotto da noi 

 esaminato. 



2. Condensazione dell'acetone coli' alcool isopropilico. 



In contrasto con le complicate reazioni ora descritte, quella che si compie per in- 

 flusso della luce su questo miscuglio è assai semplice : non si forma essenzialmente che 

 il prodotto di addizione che, naturalmente, è il pinacone. 



Alla insolazione dal 3 maggio 1910 al febbraio 1911 fu esposta una soluzione a 

 parti eguali d' acetone e di alcool isopropilico, mezzo litro in tutto. 



Il liquido si mantenne senza colore e divenne lievemente acido. Distillando a b. m., 

 si eliminò anzitutto la parte non combinata; il residuo, 41 gr., venne a sua volta sot- 

 toposto a distillazione; la parte maggiore del prodotto passò fra i 170° e 180°. Essa 

 venne, senz' altra purificazione, trattata con la quantità voluta d'acqua; i due liquidi 

 si mescolarono con sviluppo di calore e per raffreddamento il tutto si rapprese in una 

 massa cristallina. Questa, spremuta fra carta da filtro, fondeva a 47° ed aveva la com- 

 posizione dell' idrato di pinacone 



C 6 ff u 2 -ì-<5H 2 



che ha secondo Linnemann (1) il punto di fusione a 46°, 5. 



(1) Beilstein, 3 a ediz., voi. I, pag. 265. 



