— 195 — 



La reazione corrisponde in certo modo a quella che la luce determina fra l' al- 

 deide benzoica e l'alcool etilico, descritta nella nostra prima Memoria su questo argo- 

 mento, reazione in cui si ossida l'alcool ad aldeide acetica e la benzaldeide si riduce 

 dando gli idrobenzoini. Non abbiamo ricercato il prodotto di riduzione dell'acetone, che 

 sarà stato forse l'alcool isopropilico. 



La soluzione di 92 gr. di alcool benzilico in 185 gr. di acetone fu esposta al sole 

 durante i mesi di estate ed autunno. Il liquido senza colore risultante, spogliato della 

 parte volatile a b. m., venne distillato a pressione ridotta (13 mm.) ed indi anche a 

 vapore, per liberarlo dall'alcool benzilico rimasto inalterato. Quello che passa è alcool 

 benzilico puro, dal punto di ebollizione 204-206°. 



Il residuo si rapprende in una massa cristallina, che venne seccata sull'acido sol- 

 forico (31,5 gr.) ed indi estratta ripetutamente a caldo con etere petrolico. La parte 

 maggiore resta indietro ed è formata dall' idrobenzoino, che purificato dall'alcool, si 

 presentò in pagliette splendenti dal punto di fusione 137-138°. Gli autori danno come 

 punto di fusione di questo corpo 138° (1). 



Analisi : 



Sostanza 0,1721 gr. ; C0 2 0,4952 gr. ; H.p 0,1066 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C H H u O z 



C 78,47 78,50 



H 6,88 6,54 



La parte asportata dall' etere petrolico si dimostrò costituita dall' isoidroòenzoino ; 

 purificata dall'alcool e poi dal benzolo dette tavole senza colore dal punto di fusione 

 119-120° (2). 



4. Contegno delle soluzioni eteree. 



In questa parte ritorniamo, come s' è detto in principio, su vecchie esperienze pub- 

 blicate fino dal 1901 (3), che si riferiscono all'azione dell'etere sui chetoni. 



Si formano coll'acetofenone e col benzofenone ì relativi pinaconi, ma accanto a 

 questi altri prodotti che allora non abbiamo potuto riconoscere. Alle ricerche sui che- 

 toni aromatici aggiungiamo ora quella sull'acetone. 



Acetone ed etere. — Il miscuglio, nella proporzione di un volume di acetone per due 

 di etere, non cambiò di aspetto per l' insolazione, prolungata per tutto il periodo estivo- 

 autunnale. Venne anzitutto distillato a b. m. per eliminare le sostanze inalterate (da 



(1) Beilstein, II, pag. 1100. 



(2) Beilstein, II, pag. 1102. 



(3) Vedi la nostra prima Memoria 1. e. 



