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35° a 60°), che si mantennero stabili al permanganato. Il residuo, 270 gr., fu indi 

 sottoposto a distillazione col vapore acqueo. 



La parte volatile, separata dall'acqua (210 gr.), subì un lungo ed accurato pro- 

 cesso di frazionamento sistematico, per cui potè essere scissa principalmente in due por- 

 zioni delle quali la prima bolliva fra 80° e 83° (50 gr.) e la più elevata fra 138° 

 e 149° (77,6 gr.). 



La frazione inferiore conteneva assai poco acetone, svelabile accanto all'alcool iso- 

 propilico con la soluzione ammoniacale di iodio in ioduro ammonico (1), per cui potè 

 essere impiegata per la eventuale ricerca del primo. Per trattamento con iodio e fo- 

 sforo rosso si ebbero da 10 gr. di questa frazione, 21 gr. di ioduro d' isopropile, bol- 

 lente a 89-90°. Così era dimostrata la presenza dell'alcool isopropilico fra i prodotti 

 della reazione. 



La frazione superiore, raccolta fra 138° e 149°, venne a sua volta sottoposta ad 

 una ripetuta rettificazione, ina con poco successo, perchè la parte principale del pro- 

 dotto bollente fra 138° e 141° non conteneva un unico prodotto. Le numerose analisi 

 conducono alla forinola : 



C 3 H 6 -+- (C 2 ff 5 ) 2 = G,H l6 0, 



acetone etere prodotto di addizione 



ma non sono con questa sufficientemente concordanti. 



Analisi : _ . , 



Sostanza 0,3036 gr. ; C0 2 0,7185 gr. 



Sostanza 0,1378 gr. ; C0 2 0,3270 gr. 



Sostanza 0,1371 gr. ; CO, 0,3235 gr. 



Sostanza 0,1522 gr. ; CO, 0,3566 gr. 



Sostanza 0,1432 gr. ; C0 2 0,3366 gr. 



Sostanza 0.1576 gr. ; C0 2 0,3744 gr. 

 In 100 parti : 



H 2 0,3344 gr. 

 H 2 0,1536 gr. 

 H 2 0,1500 gr. 

 H 2 0,1664 gr. 

 H,0 0,1560 gr. 

 HJJ 0,1734 gr. 



trovato calcolato per CJI ì6 2 



C 64,54 64,72 64,35 63,89 64,10 64,79 63,63 



II 12,24 12,38 12,15 12,14 12,10 12,22 12,12 



Tuttavia crediamo si possa ammettere che in questa frazione, bollente intorno ai 

 140°, sia contenuto un prodotto di addizione dell' acetone con l'etere, che sarebbe cor- 

 rispondente a quello con l'alcool più sopra descritto. Si potrebbe anzi supporre chela 

 sostanza in parola sia l' etere monoetilico del glicole trimetiletilenico 



(CH 3 ) 2 C(OH) ■ CH(CH 3 ) ■ O ■ C,H. . 



(1) P. Freer, Liebigs Annalen, voi. 278 pag. 129. 



