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liquido, che si mantenne quasi incolore», venne liberato dall' etere a b. ni. ed indi di- 

 stillato in corrente di vapore acqueo. Lentamente passa assieme all'acqua un olio, che, 

 raccolto mediante estrazione con etere, pesava 15 gr. Per trattamento con semicarba- 

 zide si tolsero le piccole quantità di acetofenone inalterato che ancora conteneva e si 

 sottopose il prodotto, così purificato, alla distillazione frazionata. La parte maggiore 

 passò fra 245° e 250° e per l'analisi venne raccolta quella bollente a 247°. 

 L'analisi dimostrò trattarsi di un prodotto di addizione della forinola : 



C& - CO - Cff 3 -h {C\H 5 ) 2 = C [9 H ls 2 

 A n a lisi: 



Sostanza 0,2170 gr. ; C0 2 0,5920 gr. ; H/J 0,1888 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C l2 i/ lg o 



C 74,40 74,23 



H 9,66 9,28 



Siccome a differenza dell'acetone, l' acetofenone non dà per ebollizione con acido 

 iodidrico l'ioduro di metile, abbiamo potuto determinare l'ossietile col metodo di 

 Zeisel, che si trovò concordante con la possibile forinola: 



C.H. 



C-OH—CH- O • CM„ 



CH * CH * 



Analisi , 



Sostanza 0,2168 gr. ; Agi 0,2560 gr. . 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C 10 #" 13 O • OC 2 H 5 



C.HA1 22,61 23.19 



2 5 



La parte rimasta indietro nella distillazione con vapore acqueo è una materia resinosa 

 (54,7 gr.) lievemente colorata in giallo, che contiene ossietile e dalla quale non siamo 

 riusciti a separare l'acetofenonpinacone. La resina è senza dubbio un pi'odotto di ulte- 

 riore condensazione ; distillandola alla pressione di 1 4 mm. si ottiene acetofenone ed 

 anche il pinacone assieme ad altre sostanze resinose. 



Benzofenone ed etere. — Nella nostra esperienza del 1901 abbiamo ottenuto 

 oltre al benzopinacone una materia resinosa contenente ossietile. Riprendendo ora questi 

 studi siamo riusciti a separare anche in questo caso un prodotto di addizione analogo 

 ai precedenti. 



