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La soluzione esposta alla luce era composta di 50 gr. di benzofenone in 200 ce. 

 d'etere assoluto, l'insolazione durò dal giugno al dicembre (1910). 



Il liquido giallo conteneva un'abbondante cristallizzazione di benzopinacone ; sepa- 

 rato questo, venne liberato dall'etere (che conteneva aldeide acetica) a b. m. e posto 

 nel vuoto. Ripresa con etere petrolico, la massa in parte cristallina lasciò indietro 

 dell'altro pinacone, in lutto 23 gr. 



Neil' etere petrolico resta disciolta una resina molle, poco colorata in giallo, che 

 liberata dal solvente venne distillata con vapore acqueo. Passarono lentamente delle 

 goccette oleose, che stando a lungo in un luogo freddo si solidificarono parzialmente. 

 La massa semisolida, raccolta su Altro e passata su piastra porosa, fonde greggia a 

 49°, non si combina con la semicarbazide ; cristallizzata dall' etere petrolico e poi dal- 

 l'alcool metilico diluito si presenta in prismetti senza colore, che fondono a 51°. 



L'analisi dimostrò trattarsi qui pure di un prodotto di addizione 



C 6 ff 5 -CO- C 6 H S ■+- (C s H 5 ) 2 = C a H 2n 2 

 A n alis i : 



Sostanza 0,13fì0 gr..; C(J 2 0,3966 gr. ; H/J 0,0968 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C ì7 H 20 O 2 



C 79,53 79,68 



E 7,91 7,81 



che potrebbe avere la seguente forinola : 



C 6 H 5 



C ■ OR — CH-O- C,H. 



I I 



alla quale corrisponde la quantità trovata di ossietile. 



Analisi : 



Sostanza 0,1618 gr. ; Agi 0,1472 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C ÌK R..O- OC'E K 



1 15 lo 2 5 



^CJLcT 17,42 17,58 



È rimarchevole che il benzofenone mentre con l'alcool si riduce alla luce comple- 

 tamente a benzopinacone, dia per azione dell'etere, assieme a questo, un prodotto di 

 addizione di tipo glicolico come fa l' acetone. 



Serie VI. Tomo IX. 1911-12. 24 



