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rosso-bruna e trasparente era pressoché solida ed in essa si trovavano incluse alcune 

 gocce d'acqua. Il prodotto venne trattato con etere, che a poco a poco scioglie la re- 

 sina; restano indietro piccole quantità di cristalli bianchi (0,8 gr.) che vennero raccolti 

 sul filtro, lavati con etere e purificati dall' acido acetico glaciale. Fondevano a 245°- 

 246° e si dimostrarono identici al trimero suaccennato scoperto da Mascarelli. 



Analisi : 



Sostanza 0,1079 gr. ; C0 2 0,3134 gr. ; Ufi 0,0588 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per (G^lfi) 



C 79,21 79,24 



H 6,05 5,66 



La soluzione eterea, liberata dal solvente, dà un residuo resinoso, che venne distil- 

 lato col vapore acqueo; passano piccole quantità di un olio (circa 12 gr.) che raccolto 

 e distillato a sua volta, bolliva fra 177 e 200° ed era formato prevalentemente da 

 aldeide benzoica. Nel liquido acquoso che resta indietro, si separano col raffreddamento 

 dei cristalli, mentre la resina si deposita in fondo al pallone formando un grosso bot- 

 tone giallo. 



I cristalli bianchi sono costituiti in parte da acido benzoico, in parte dall' idroben- 

 zoino (p. f. 136°). A proposito della formazione di quest'ultimo, 



CJT. ■ GHOH ■ CHOH ■ CJI r , 



6 Ti 6 5 ' 



vogliamo aggiungere che noi da principio la attribuimmo alla presenza di piccole tracce 

 d' acqua, che avrebbe potuto esercitare sulla benzaldeide, per influenza della luce, una 

 azione contemporaneamente ossidante e riducente, dando origine agli idrobenzoini e ad 

 acido benzoico. Ma esperienze eseguite con aldeide benzoica in modo da evitare più 

 perfettamente che ci fu possibile la presenza di umidità, ci dettero, dopo una insola- 

 zione dal 21-XII-1907 al 17-1-1908, i medesimi risultati. 



La resina venne bollita ripetutamente con acqua per liberarla dalle sostanze cri- 

 stalline ora menzionate. Il prodotto aveva l'aspetto già descritto altre volte e pesava 

 82,5 gr. Per purificarlo venne sciolto in etere, la soluzione dibattuta con carbonato 

 sodico e dopo essere stata lavata e poi seccata con cloruro di calcio, precipitata con 

 etere petrolico. Si ottiene un'abbondante separazione amorfa, lievemente colorata in 

 giallo, che servì direttamente per le ulteriori esperienze. 



Nelle nostre precedenti ricerche abbiamo trovato che questa resina, che ha la stessa 

 composizione dell'aldeide da cui proviene, dà in benzolo un peso molecolare corrispon- 

 dente ad un polimero assai elevato di circa 9C 7 // fi O; appariva però necessario deter- 

 minare il peso molecolare in un altro solvente per vedere se tale risultato non fosse 

 determinato in parte dal potere assodante del benzolo. A tale scopo una parte della 

 resina venne ulteriormente purificata, precipitandola più volte dalla soluzione benzolica 



