- 204 — 



È probabile che i due trimeri della benzaldeide, dal punto di fusione 144°- 145° e 

 247 -248°, appartengano allo stesso tipo e sieno forse isomeri geometrici. 



2. Aldeide cinnamica. 



Dopo una lunga esposizione di qualche anno si ritrovò una massa resinosa, rosso- 

 bruna e trasparente. Sciolta nell'etere e dibattuta con carbonato sodico per togliervi 

 l'acido cinnamico, ed in fine distillata con vapore per eliminare piccole tracce di al- 

 deide inalterata, restò indietro una resina fragile e trasparente, che non si potè avere 

 in forma cristallina. Venne purificata per ripetute precipitazioni della soluzione eterea 

 con etere di petrolio. Il precipitato, quasi bianco, polverulento, venne seccato nel vuoto 

 a 80°; fonde verso i 115°, rammollendo già a 103°. Ha la composizione dell'aldeide 

 cinnamica, di cui è un polimero. 



A ìi al i s i : 



Sostanza 0,1828 gr. ; C0 2 0,5458 gr. ; HJJ 0,1102 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C^HJJ 



C 81,42 81,81 



// 6,69 6,06 



In benzolo si ebbe un peso molecolare assai elevato, 1337; in acido acetico, da 

 523 a 606 : ciò che starebbe fra le forinole 



4C 9 H s O = 528 e 5C 9 H 8 = 660. 



Peso moleco l cu-e : 



In benzolo 



concentrazione abbassamento peso molecolare 



1,573 0°,06 1337,0 



In acido acetico 



3,016 0°,225 522,8 



4,921 0°,33 581,5 



6,990 0°,45 605,8 



La resina scolora rapidamente il permanganato in soluzione alcoolica. 



Probabilmente il nostro prodotto era un miscuglio ; crediamo però che la conden- 

 sazione avvenga, almeno in parte, per carbonio, rispettando i doppi legami, forse ana- 

 logamente a quanto si verifica per il tetramero della benzaldeide. 



