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mando in una resina gialla, che rimane aderente alle pareti del tubo, mentre la solu- 

 zione alcoolica acquista un colore rosso. L'insolazione di 45 gr. del chetone in 225 ce. 



d'alcool durò dal 4-VI, al 22-X-1908. La resina ottenuta pesava 40 gr. ; l'alcool 

 distillato non conteneva tracce sensibili di aldeide acetica. 



La resina venne purificata per precipitazione della soluzione eterea con etere di 



petrolio. Ripetendo più volte questa operazione, si ottenne una polvere quasi bianca, 



che fondeva fra 125° e 135°. Essa ha una composizione che si avvicina alla formola 



C..H..O. 



17 lo 



Analisi 



Sostanza 0,1471 gr. ; C0 2 0,4659 gr. ; Hfi 0,0805 gr. 

 Sostanza 0,1800 gr. ; C0 2 0,5686 gr. ; H/J 0,1022 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C,_/f,.0 



1 i/ io 



C 86,38 86,15 86,81 



H 6,53 6,31 6,38 



Il suo peso molecolare determinato in soluzione benzolica è doppio : 

 Peso molecolare : 



In benzolo 



peso molecolare 

 concentrazione abbassamento trovato calcolato per C^H ' 9 



470 



1,56 0°,17 



3,33 0°,36 



Data la costituzione del dibenzilidenacetone, 



C,H. ■ CH == CH — CO — CH = CH ■ C R H 



OD OD 



si comprende che oltre alla condensazione pei doppi legami è possibile anche quella 

 pinaconica. 



5. Contegno del safrolo e dell' isosafrolo in presenza di iodio. 



È noto dagli studi di diversi autori, Angeli, Balbiano, Bruni ed altri, che il 

 doppio legame di questi isomeri ha un contegno differente ; in genere il gruppo pro- 

 penilico è più attaccabile di quello allilico e dà anche più facilmente origine a prodotti 

 di polimerizzazione. 



Ne abbiamo avuto una prova pure nel comportamento di questi due corpi alla luce, 

 perchè mentre il safrolo resta quasi del tutto inalterato, l' isosafrolo si trasforma in una 

 resina da cui abbiamo potuto separare in piccola quantità il diisosafrolo. ottenuto da 



