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Angeli e Mola (1) per riscaldamento dell' isosafrolo con acido cloridrico alcoolico in 

 tubo chiuso a 100°. 



Le due sostanze, il safrolo e l' isosafrolo, vennero esposte alla luce dal 14-1-1907 

 al 1-1-1908 dopo avervi aggiunto un po' di iodio. 



Distillando il prodotto ottenuto col primo con vapore acqueo, passò quasi tutto il 

 safrolo rimasto inalterato tranne un po' di resina che restò nel pallone. 



L' isosafrolo invece s' era trasformato in una massa resinosa bruna cosparsa di cri- 

 stalli. Trattando con etere, questi ultimi rimasero indietro ed altri se ne separarono 

 poi dalla soluzione della resina, dopo averla alquanto concentrata. Questi cristalli, pu- 

 rificati dall'alcool, fondevano a 145°-146° e si mostrarono identici col diisosafrolo dal 

 punto di fusione 145° (A. e M.). 



A n a 1 1 s i : 



Sostanza 0,2462 gr. ; C0 2 0,0712 gr. ; Ufi 0,1339 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C ]n II ]0 O 2 



G 74,35 74,07 



H 6,04 6,17 



Da 38 gr. di isosafrolo se ne ebbero 3 gr. Il rimanente del prodotto, liberato dal 

 solvente e distillato con vapore acqueo, dà piccole tracce di un olio volatile formato 

 da isosafrolo inalterato ; il residuo è una resina bruna, fragile. Dai suddetti 38 gr. se 

 ne ebbero 34. 



O. Contegno del rnetileugenolo e dell' isometileugenolo in presenza di iodio. 



Anche con queste coppie di sostanze si osserva il fatto suaccennato che il gruppo 

 allilico è più resistente di quello propenilico nelle condensazioni provocate dalla luce, 

 come lo è anche in altre circostanze. 



Esponendo il rnetileugenolo con tracce di iodio alla luce, esso rimase presso che 

 inalterato anche dopo una prolungata esposizione, dal 15-1-1907 al 0-II-1908. L' iso- 

 metileugenolo invece trattato nello stesso modo si trasforma in una massa giallastra 

 resinosa, quasi solida. Quest'ultima si scioglie quasi completamente nell'etere e dà per 

 svaporamento del solvente una specie di vernice, che venne distillata in corrente di 

 vapore acqueo. Passano con esso poche gocce di isometileugenolo inalterato, mentre la 

 maggior parte del prodotto resta indietro ; da 35 gr. di isometileugenolo se ne ebbero 

 32,9 di resina. Per purificarla, venne bollita a ricadere con etere petrolico (p. eb. 40- 

 70°) e mentre quasi tutta la resina si discioglie, resta indietro un piccolo residuo pure 

 resinoso colorato in bruno. Per lento svaporamento della soluzione petrolica si separa 



(1) Gazzetta chimica, voi. 24, pag. 128 (1894). 



Serie VJ. Tomo IX. 1911-12. 25 



