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Quello proveniente dal safrolo venne purificato mediante ripetute estrazioni con alcool 

 assoluto bollente : la parte che resta indietro fonde fra 150° e 180° ed ha la compo- 

 sizione indicata. 



Analisi : 



Sostanza 0,1212 gr. ; G0 2 0,3366 gr. ; ff 2 0,0680 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C xl H m O % 



C 75,74 76,12 



H 6,23 5,97 



La resina formatasi dall' isosafrolo subì un analogo trattamento con alcool metilico. 

 Per digestione a freddo con questo solvente, ripetuta parecchie volte di seguito, resta 

 indietro una polvere bianca, amorfa, che fonde fra i 170° e 180° e che dette anch'essa 

 all'analisi numeri corrispondenti alla forinola suindicata. 



Analis i : 



Sostanza 0,1518 gr. ; C0 2 0,4210 gr. ; H 9 0,0830 gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato per C ]7 H 16 3 



C 75,63 76,12 



H 6,07 5,97 



8. Chinaldina ed acetone. 



Questa esperienza si accosta a quelle note e bellissime di A. Benrath (1) che 

 ottenne dalla chinolina e dalla chinaldina prodotti di addizione con l'aldeide benzoica. 



L'acetone invece non reagisce alla luce con la prima, ma dà invece con la seconda 

 un interessante prodotto di condensazione, di cui non abbiamo ancora terminato lo 

 studio. 



Alla luce rimase esposta per un anno intero una soluzione di parti uguali di chi- 

 naldina in acetone, 44 gr. in tutto. Il liquido, lievemente giallo, liberato dall'acetone 

 a b. m. e dalla chinaldina per distillazione a vapore, lasciò un residuo, del peso di 

 9,2 gr. Questo può essere facilmente purificato dall'alcool e poi dal benzolo e si pre- 

 senta in mammelloni formati da piccoli aghetti lievemente colorati in giallo, che fon- 

 dano a 212°. L'analisi condusse alla forinola 



C 2S H 22 N 2- 



(1) Ibid. (2) voi. 73, pag. 384 (1906;. 



