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che lo trasformano in benzopinacone. Più tardi, nella nostra terza Memoria, riprendendo 

 la ricerca, l'abbiamo estesa anche agli idrocarburi ed abbiamo trovato che col eimolo 

 il benzofenone si trasforma del pari in benzopinacone, aggiungendo che per scoprire 

 l' alterazione patita dal eimolo era necessario ripetere l' esperienza su più larga scala. 

 Recentemente di questi studi si è occupato anche il prof. Paterno ed in quanto segue 

 metteremo in evidenza i suoi risultati comparandoli coi nostri. 



Abbiamo inoltre esteso le ricerche al contegno del benzofenone con altri idrocar- 

 buri, come si vedrà nei seguenti capitoli. 



Alla luce venne esposta una soluzione di 50 gr. di benzofenone in 50 gr. di p. 

 eimolo, durante il periodo estivo autunnale. Si ritrova il tubo riempito di cristalli. 

 Questi che sono formati, come era da aspettarsi dalla nostra prima esperienza, da ben- 

 zopinacone, furono raccolti su filtro e lavati con etere petrolico ; se ne ebbero 33 gr. 

 Il liquido filtrato ^64 gr.), alquanto viscoso, venne distillato in corrente di vapore: da 

 principio passa un olio formato prevalentemente dal eimolo, ma poi le gocciolette oleose 

 cominciano a solidificarsi. Raccolto su filtro, liberato dall'olio aderente su piastra as- 

 sorbente e poi cristallizzato dall'alcool, questo prodotto si presenta in pagliette fondenti 

 a 159° che hanno la composizione 



G m IT 25- 



Analisi : 



Sostanza 0,1454 gr. ; C0 2 0,4812 gr. ; Ufi 0,1312 gr. 

 In 100 parti : 



trovato 



C 90,26 

 H 10,02 



Esso sarà un diciminile. Cannizzaro e Rossi (1) ottennero un diciminile dal- 

 l' alcool cuminico, che naturalmente non possiamo dire se identico al nostro. 



Ma la parte maggiore di questo idrocarburo è contenuta nel residuo della distilla- 

 zione con vapore, che ha l'aspetto resinoso. 



Distillando a sua volta questa massa (35 gr.) alla pressione di 12 mm., passa prima 

 intorno a 173° una materia oleosa, ma poi una parte che si solidifica. Questa, libe- 

 rata dall'olio e purificata dall'alcool, si mostrò identica al prodotto già descritto. 



Dalla parte oleosa, non ci fu possibile ottenere altre sostanze ali* infuori del ben- 

 zofenone, che venne separato per mezzo del semicarbazone. Il prof. Paterno (2), che 

 ripetè anche egli la nostra vecchia esperienza, non ebbe il diciminile forse perchè operò 

 su di una troppo piccola quantità di materia prima, ma poi che egli si ripromette di 



(1) L. Annalen, voi. 121; pag. 251. 



(2) Paterno e Chieffi, Gazz. chimica, 39, II, pag. 429. 



