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sostanza bolle senza scomporsi a 222°. Essa è il diferiilbenzilcarbinolo (1) che in questa 

 reazione è stato ottenuto anche dal prof. Paterno (2) col punto di fusione 79-82°. 



A n alis i : 



Sostanza 0,2944 gr. ; CO, 0,9440 gr. ; Ufi 0.178? gr. 

 In 100 parti : 



trovato calcolato perC^-H" O 



C 87,51 87,59 



H 6,75 6,57 



Come si vede, Fazione del toluolo sul benzofenone corrisponde a quella di quest'ul- 

 timo sull'alcool benzilico da noi descritta nella nostra già citata terza Memoria. Anche 

 in questo caso il benzofenone, viene in parte ridotto a benzopinacone, ma si forma inoltre 

 un prodotto di addizione: il trifenilglicol di Gardeur. 



W. C 6 H 5 



CO -I- Climi = COI! — CH ■ OH 



C r E r 



6 5 





W 







CAI. C.H. 



6 5 oo 



benzofenone 





alcool benzi 



lieo 





trifenilglicol 



CJL 

 1 ° 











C C H. 



1 

 CO 



1 



■+- 



CH 3 





= 



CON — CH 2 



W, 





GA 







1 

 C.H. CJET. 



OD OD 



benzofenone 





toluolo 







diferiilbenzilcarbinolo 



A questo tipo appartengono anche le altre reazioni studiate dal prof. Paterno, di 

 alcune, delle quali diremo più avanti, e cioè la formazione dei prodotti che si otten- 

 gono dal benzofenone rispettivamente coll'etilbenzolo, col propilbenzolo. col paraxilolo, 

 col difenilmetano, coir acido a-toluico (3). che nel caso più semplice corrispondono 

 all'azione dell'acetone sull'alcool metilico descritta nella seconda parte di questa Me- 

 moria. Anche il prodotto di addizione ottenuto dal Benrath (4) dalla chinaldina e 

 l'aldeide benzoica si forma per un simile processo. Non ci sembra però giustificato il 

 concetto che più o meno chiaramente traspare dalle pubblicazioni del prof. Paterno, 

 che cioè le reazioni fotochimiche da lui descritte sieno essenzialmente diverse dalle nostre. 



(1) Vedi C. Hell e Fr. Wiegandt, che danno il p. f. 88-89° corrispondente al nostro. Berichte, 

 37, pag. 1430.. 



(2) loc. cit. 



(3) loc. cit. e Rendiconti Soc. chimica italiana, II, voi. 1, pag. 301. 



(4) Journal fùr practische Cheniie N. F. voi. 73, pag. 384. 



