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tinta leggermente giallastra e che formano come delle isolette, molto probabilmente di 

 gesso gelatinoso, nel contorno delle quali appariscono i primi cristalli, ed a poco a poco 

 ìe isolette si tramutano, mi si passi l'immagine, in piccole selve di cristallini aghiformi. 

 Più sviluppati e più presto si formano i cristalli nella soluzione soprassatura e per tra- 

 sformazione dei granuli isolati. 



Voglio far notare che il processo da me seguito per ottenere il solfato di calcio gela- 

 tinoso, reca una conferma alle conclusioni cui il chimico russo Weimarn fu condotto in 

 seguito alle sue ricerche sullo stato della materia; conclusioni che trovo riportate nell'im- 

 portante lavoro del Michael is « Le phénoméne du durcissement des agglomérants hy- 

 drauliqiies calcaires » comparso nel giornale Le Ciment in alcuni fascicoli delle annate 

 1909 e 1910. Qui mi viene in acconcio di ricordarne due : 



1\ Se il passaggio di un corpo allo stato solido si produce in una soluzione sopras- 

 satura, e il composto non è molto difficilmente solubile, questo si separa sotto forma di 

 aghi. E il Weimarn dà appunto per esempio il gesso. 



2 a . Se il passaggio avviene rapidamente in una soluzione fortemente soprassatura, e 

 il composto è difficilmente solubile, allora si ottiene questo allo stato di sospensione sotto 

 forma di gelatina o idrogele, vale a dire, allo stato colloide Equi il Weimarn avrebbe 

 senza dubbio dato parimente l'esempio del gesso che si separa da una soluzione forte- 

 mente soprassatura per aggiunta di alcool, qualora il fatto fosse stato a sua conoscenza. 

 Dal canto mio dichiaro per amor del vero che questa idea nacque in me quando ignoravo 

 del tutto le conclusioni del chimico russo. 



Del resto è noto che non son pochi i corpi che si separano dalle loro soluzioni in 

 istato gelatinoso sia cambiando, come nel caso precedente, la natura del solvente, sia per 

 aggiunta e virtù di qualche reattivo. Ma rispetto alla natura del principale argomento di 

 questa Nota occorreva soprattutto dimostrare che il gesso gelatinoso si genera anche per 

 semplice e diretta idratazione del sale anidro o, dirò meglio, della selenite privata della 

 massima parte della sua acqua di cristallizzazione. 



A questa dimostrazione, se non erro, credo di esser giunto in modo molto semplice. 



Si ponga entro piccolo mortaio di vetro V, grammo circa di selenite cotta fra 130° e 

 140°, ridotta al maggior grado possibile di finezza, e s'aggiungano 4 cm 3 di acqua, che 

 conviene prima raffreddare, se la temperatura ambiente supera i 15°, a fine di evitare una 

 alterazione troppo sollecita del solfato gelatinoso. Tosto che l'acqua è stata messa a con- 

 tatto col gesso disidratato, si agita e spappola accuratamente la miscela mediante il pe- 

 stello. Nel primo minuto di questa operazione la polvere della selenite cotta si comporta 

 come la polvere finissima del minerale crudo o quella di sabbia, ma man mano che il sale 

 assorbe acqua e si idrata, il primitivo latte gessoso si addensa, sensibilmente gonfia e dopo 

 3 o 4 minuti di agitazione col pestello prende l'aspetto della salda d'amido. Appena è 

 apparso questo stato gelatinoso di tutta la massa, si sottopone un po' di sostanza all' e- 

 same microscopico, e si vede, dopo pochi minuti, che la sostanza stessa si trasforma in mi- 

 nutissimi cristallini, come avviene del gesso gelatinoso che si separa dalla soluzione sopras- 

 satura per aggiunta di alcool. 



Serie VI. Tomo IX. 1911-12. 27 



