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 o sopra i suoi derivati primari, prenda la forma desmotropica ossidrilica : 



R 



R" -C—C- OH 



I 

 R' u .C=C-OH 



R" 



e dia poi per eliminazione di due molecole d' acqua il derivato pirrolico. Questa 

 interpretazione è forse più probabile dell' altra, secondo la quale il dichetone da- 

 rebbe per addizione il composto : 



R 



R° .CH—C- OH 



I >Nir ì 



R m .CH—C-OH 

 R" 



il quale poi per spontanea disidratazione si trasformerebbe ugualmente nel pirrolo 

 corrispondente. 



Noi citeremo qui come esempio, per ragioni che emergeranno in seguito, la 

 trasformazione dell' acetonilacetone, in oca'-dimetilpirrolo per azione dell' ammoniaca 

 alcoolica. La reazione si compie facilmente nel modo indicato dalla seguente 

 uguaglianza : 



CH 3 



CH S — CO 



1 ■+■ NH. - 

 CH S — CO 



CH= C 

 = 2H s O -+- | > XH 

 CH=C 



0E 3 



CU* 



Applicando questa reazione ai diversi y-dichteoni ed impiegando i più svariati 

 composti amidati, si è ottenuta una serie di derivati pirrolici, senza però potere 

 arrivare, con questo modo di sintesi, direttamente al pirrolo, perchè il dichetone 



