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 Se il pirrolo dà realmente per azione dell' idrossilammina la succimlialdossima, 

 1' tìta' -dimetilpirrolo deve dare origine alla formazione dell' ossima del dichetone 

 corrispondente, cioè della acetonilacetoìidiossima : 



CH 3 CH a 



CH = C NH o 0H CH S — C : NOI! 



| >NH-+- = NH 3 -t- | 



CB.— C NH S OH CH S — C: NOE . 



CR 3 CH 3 



Le esperienze fatte, nell' istituto chimico dell' Università di Padova, in principio 

 del corrente anno scolastico, dimostrarono che la reazione avviene nel senso indi- 

 cato dalla equazione soprastante, perchè il prodotto ottenuto è identico alla diossima 

 dell' acetonilacetone, preparata direttamente da quest' ultima sostanza. 



Per il breve tempo che, causa il nostro trasferimento a Bologna, abbiamo potuto 

 dedicare a questi studj, pubblichiamo per ora solamente poche esperienze, ma 

 queste sono di già sufficienti per risolvere il punto principale del problema. Noi 

 ci riserbiamo di ritornare sull' argomento e di svilupparlo nel modo il più esteso. 



L' oca' -dimetilpirrolo venne preparato, seguendo il metodo di C. Paal (*), per 

 trattamento dell' acetonilacetone con ammoniaca alcoolica. Il prodotto ottenuto bolliva 

 a 166-167° a 764,5 mm. di pressione; la sua purezza venne accertata coll'analisi. 



La trasformazione in acetonilacetondiossima venne effettuata bollendo il dime- 

 tilpirrolo in un apparecchio a ricadere con una soluzione alcoolica di cloridrato 

 di idrossilammina in presenza di carbonato sodico anidro. Le proporzioni erano le 

 seguenti: per 1,2 gr. di dimetilpirrolo, sciolti in 15 e. e. d' alcool a 95°,/, 1,8 gr.. 

 di cloridrato di idrossilammina e 1,1 gr. di carbonato sodico. Già dopo due ore 

 di ebollizione a b. m. si nota la formazione di un sublimato di carbonato ammo- 

 nico nel tubo interno del refrigerante, dopo sei ore di ebollizione la reazione può 

 considerarsi terminata. Distillando a pressione ridotta a b. m., passa 1' alcool, che 

 trascina quasi tutta la parte del dimetilpirrolo rimasto inalterato ed il carbonato 

 ammonico formatosi nella reazione. Il residuo seccato del tutto nel vuoto sull'acido 

 solforico, viene esaurito con etere bollente, che scioglie la diossima abbastanza 

 facilmente. 



L' estrazione con etere, per separare l' ossima dal cloruro sodico, è più con- 

 veniente che il trattamento con acqua, perchè la prima non è insolubile in que- 

 st' ultimo solvente. Svaporando 1' estratto etereo si ottiene un residuo alquanto co- 



(*) Beri. Ber. 1885, pag. 2257. 



TOMO X. 



