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 lorato che si purifica, con una serie di cristallizzazioni dal benzolo bollente. Il 

 composto così ottenuto ha tutte le proprietà della acetonilacetondiossima. Il nostro 

 prodotto fondeva a 136°, 5 ed esattamente lo stesso punto di fusione aveva un 

 campione di ossima, preparata direttamente dall' àcetonilacetone, per compararla 

 con quella proveniente dal dimetilpirfolo. 



L' analisi condusse, come non era da dubitarne, a numeri corrispondenti esat- 

 tamente colla forinola : 



CH S ■ C ■ (CH 3 ) : NOE 



I 

 CH g -C-(CH 3 ):N0H. 



0,2115 gr. di materia diedero 0,3878 gr. di CO s e 0,1614 gr. di B s O. 

 In 100 parti: 



trovato calcolato per C 6 H IS N s O s 



C 50,00 50,00 



H 8,44 8,33 



Con ciò è data la dimostrazione, che alami pirroli si trasformano -per azione del- 

 l' idrossilammina nelle diossime dei corrispondenti y-dichetoni. 



La reazione ora descritta si compierà probabilmente in due fasi, in principio 

 potrebbe formarsi, secondo la uguaglianza già indicata, un composto instabile, che 

 passa poi subito alla forma dell' ossima dell' àcetonilacetone più stabile. 



Le due forme desmotropiche dell' acetonilacetondiossima : 



CE 3 CH 3 



CH=C- NHOH CH S —C: NOH 



I I 



GR—C- NHOH CH S — C: NOH 



_^ H j__ CH 3m 



forma instabile forma stabile 



dell' acetonilacetondiossima 



sarebbero, come si vede, perfettamente comparabili alle due forme tautomere del- 



