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 Esso ha la composizione corrispondente ad una base della forinola : 



CH 



CH S — CH ■ NH t 



CH g — CH ■ NH S 



CH 



3 



0,1561 gr. di materia dettero 0,2204 gr. di CO s e 0,1389 gr. di H t O. 

 In 100 parti : 



calcolato per la formola 

 trovato C 6 H 1S (NH S ) S ■ 2HCI 



C 38,50 38,09 



H 9,89 9,52 



I numeri trovati non corrispondono perfettamente a quelli richiesti dalla teoria, 

 e non è improbabile che il lieve eccesso di carbonio provenga dalla presenza di 

 piccole tracce di dimetilpirrolidina nella base analizzata, avendo I. Tafel osservato 

 che per riduzione dell' acetonilacetondiidrazone, assieme al diamidoesano, si forma 

 per eliminazione d' una molecola d' ammoniaca, anche la dimetilpirrolidina corri- 

 spondente. Noi non abbiamo cercato di risolvere la questione, né di esaminare 

 ulteriormente i prodotti di riduzione dell' acetonilacetossima, perchè I. Tafel si è 

 riservato lo studio degli alcaloidi in parola. A noi basta per ora avere dimostrato 

 che la diossima dell' acetonilacetone si comporta, anche da questo lato, in modo 

 perfettamente analogo a quella ottenuta dal pirrolo, che noi riteniamo, anche per 

 questa ragione, essere la diossima dell' aldeide succinica. 



