— 492 — 

 aldeide succinica impiegando in luogo dell' ossima il diidrazone, ma anche questo 

 corpo subisce coli' acido cloridico una metamorfosi diversa da quella che deside- 

 ravamo. Tuttavia in questo caso il prodotto di decomposizione si presta ad essere 

 studiato ulteriormente e noi diamo nel presente capitolo la descrizione delle espe- 

 rienze, che abbiamo fatto in proposito. 



Per preparare il succindifenildiidrazone non è necessario scaldare 1' ossima con 

 la fenilidrazina libera (*), conviene meglio trattare a caldo la soluzione acquosa 

 della prima con una soluzione acetica della seconda. In questo modo si ottiene 

 assai facilmente il composto idrazinico quasi puro. 



Una parte di ossima, sciolta in 50 parti d' acqua bollente, venne trattata con 

 5 parti di fenilidrazina sciolta in 25 parti di acido acetico al 35 p. cto. Il liquido 

 si intorbida istantaneamente e basta scaldarlo debolmente, fino che incomincia a 

 colorarsi in giallo, perchè la doppia decomposizione sia completamente compiuta: 



CE 2 - CE : NOE C 6 E 5 ■ NE • NE 9 CE 2 - CE : N 9 E • C 6 E. NE 9 ■ OE 

 CH 9 - CE : NOE CJK. • NE • NE, CE, - CE : N E • C R E. NE, • OR 



2 o 5 22 2 6o2 



Per raffreddamento si separano squamette gialle, che si purificano facilmente 

 facendole cristallizzare dall' alcool diluito bollente. Il prodotto così ottenuto fonde 

 a 124-125° ed ha tutte le proprietà dell' idrazone dell' aldeide succinica da noi 

 descritto 1' anno scorso (**). — La quantità di idrazone puro è doppia di quella 

 della diossima impiegata. 



Trattando il diidrazone a freddo, con acido cloridrico concentrato non avviene 

 soluzione completa, il liquido si colora prima in rosso e poi in giallo, senza che 

 la materia solida sembri notevolmente modificata. — L' idrazone non rimane però 

 inalterato, 1' acido cloridrico ne elimina una molecola di fenilidrazina ed il com- 

 posto solido, che sembra essere il prodotto primitivo, non è invece che cloridrato 

 di fenilidrazina. — La reazione avviene evidentemente secondo la seguente ugua- 

 glianza : 



OH, - CE- NJS • C 6 E 5 CE 2 -CEO 



I + H,0 + ECl = | + C^NM, - SCI , 



CE 2 -CE-N E-C 6 E 5 



ma non si arresta a questa prima fase, perchè, come si vedrà, la materia che 



CE 2 - CE ■ N 2 E • C 6 E 5 CE 2 - CE • N 2 E • C 6 E 5 



(*) Eendiconti della E. Acc. Lincei V. (2. sem.), 21 — Gazz. chim. 20, 81. — Beri. Ber. 22, 1968. 

 H 1. e. 



