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 La forinola di questo composto corrisponderebbe a quella del fenilamidopirrolo : 



CE=CE 



>N-NHC 6 H 5 , 

 CE=CE 



ma esso non ha le proprietà di questi corpi. (*) Prima di tutto ha un punto di 

 fusione troppo elevato ed inoltre non arrossa il fuscello d' abete bagnato d' acido 

 cloridrico ne dà la reazione di Laubenheimer. Il nuovo composto è solubile nel 

 benzolo, nell' etere acetico bollente e nell' etere solforico, si scioglie difficilmente 

 nell' alcool ordinario e nell' alcool metilico e meno ancora nell' acido acetico gla- 

 ciale ; nell' etere petrolico è quasi insolubile. E una debole base e si scioglie negli 

 acidi concentrati senza decomposizione, da queste soluzioni viene precipitato dal- 

 l' acqua. La sua soluzione cloridrica dà con cloruro platinico un precipitato giallo 

 amorfo. Con acido solforico concentrato e bicromato potassico essa dà una rea- 

 zione caratteristica, che ricorda quelle delle pirrazoline. Trattando la sua solu- 

 zione nell' acido solforico concentrato con un cristallino di bicromato, si ottiene 

 un' intensa colorazione azzurra, ed una reazione simile avviene pure con le solu- 

 zioni solforiche diluite per trattamento con bicromato potassico. Questo comporta- 

 mento ci fece supporre che la sostanza in questione potesse essere una diidro- 

 fenilpiridazina, formatasi dal monoidrazone succinico per eliminazione d' una mo- 

 lecola d' acqua : 



E 



CEN-NEC 6 E 5 



c 



1 



CE 2 

 1 - H 9 = 



CE 2 N 



1 " l 



CH 2 



CE N- C.H. 



1 



% / 



CEO 



C 





E 



Ma anche a questa ipotesi si oppone il troppo elevato punto di fusione della 

 sostanza da noi preparata. — Recentemente F. Ach (**) ottenne, nel laboratorio 



(*) 11 fenilamido-dimetilpirrolo fonde a 90-92°; vedi L. Knorr. Beri. Ber. 22, 170 e L. Ann. 

 236, 294. 



(**) L. Annalen der Chemie 253, 44. 



