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per due di cloridrato di idrossilammina ed una di carbonato sodico anidro. A rea- 

 zione compiuta 1' alcool venne distillato a pressione ridotta a b. m. ed il residuo 

 ripreso con acqua. In questo modo resta indietro 1' ossima dell' aldeide succinica, 

 cbe venne riconosciuta al suo punto di fusione (173°) ed alle altre sue proprietà. 

 La parte solubile nell' acqua contiene, oltre all' eccesso di idrossilammina rimasta 

 inalterata, 1' etilammina, probabilmente allo stato di carbonato. La soluzione alca- 

 lina dà 1' alcaloide cercato per distillazione con un forte eccesso di potassa. L' etil- 

 ammina venne raccolta in una soluzione d'acido cloridrico diluito. Precipitando 

 frazionatamente con cloruro platinico il liquido convenientemente concentrato, si 

 riesce ad eliminare l'ammoniaca, proveniente da una parziale decomposizione del- 

 l' idrossilammina, e ad ottenere allo stato di sufficiente purezza il cloroplatinato di 

 etilammina. 



L' analisi di questo sale dette numeri concordanti con la formola : 



{C 2 H 5 NH 2 • HCl^PtC^ . 



I. 0,3014 gr. di materia diedero 0,1188 gr. di platino (*). 



II. 0,2828 gr. di materia diedero 0,1102 gr. di platino (*). 



In 100 parti: 



trovato calcolato per (C.,H S N 2 ) PtCl 6 



i. ii. 



Pt 39,41 38,96 38,94 



La quantità di succindialdossima ottenuta dall' n-etilpirrolo corrisponde al 20 

 p. cto. della quantità del pirrolo impiegato. 



L' n-etilpirrolo resiste maggiormente del pirrolo all' azione dell' idrossilammina 

 perchè quest' ultimo dà la succinaldossima in ragione del 35 p. cto. 



Noi abbiamo sperimentato anche 1' n-fenilpirrob 



ma questo composto non viene sensibilmente modificato, almeno nelle condizioni 

 in cui si verifica la metamorfosi ossimica degli altri derivati del pirrolo. 



(*) Le due analisi si riferiscono a due frazioni diverse. 



