— 500 — 

 trova allo stato siropposo, vi si scioglie assai difficilmente quando si è solidificato. 

 Per purificarlo lo abbiamo bollito ripetutamente con etere, ottenendo in tal modo 

 aghetti o prismi appena colorati in giallo, che fondono a 87-90° in un liquido 

 dello stesso colore. 



L' analisi condusse a numeri corrispondenti alla forinola : 



che è quella della diossima cheto-aldeidica corrispondente al metadimetilpirrolo. 

 La reazione avviene senza dubbio nel modo ordinario: 



E 



CEfi = CE E 2 N0E CE 3 -C=CE>N- OE 



i > NE+ = | 



EC = C(CE 3 ) E 2 NOE E-C= C{CE 3 ) -N-OE, 



E 



ed al composto ossimico spetta probabilmente la costituzione 



H-CCE 3 -CH: NOE 



I 

 E- C'È - C : (NOE) • CE 3 . 



0,1898 gr. di sostanza dettero 0,3476 gr. di C0 2 e 0,1468 gr. di Efi. 

 In 1 00 parti : 



trovato calcolato per C 6 E u Nfi 2 



C ^49^P ""òO^kT" 



E 8,59 8,33 



Esso corrisponderebbe all' aldeide deW acido a-metillevulinico : 



CE 3 • CO • CE 2 • CE(CE) 3 • CEO, 



dalla quale per azione dell' ammoniaca si otterrà probabilmente il metadimetil- 

 pirrolo. 



La diossima a-metillevulinica } chiameremo così il nuovo prodotto, è solubile 



