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nell' acqua e nell' alcool, poco solubile nell' etere, ed ha tutte le proprietà delle 

 ossime. Riduce facilmente la soluzione alcalina rameica ed il nitrato d' argento 

 ammoniacale. In principio questo reattivo dà un precipitato giallastro, il quale 

 dopo pochi minuti annerisce completamente, rivestendo le pareti del vaso d'uno 

 strato d' argento speculare. 



Esso forma un composto sodico. S' è già detto che la diossima non viene estratta 

 dall' etere dalle sue soluzioni negli idrati alcalini, il composto metallico, che si 

 forma in questo modo, è solubilissimo nell' acqua e per ottenerlo allo stato solido è 

 necessario operare in soluzione di etere anidro. Trattando la soluzione eterea della 

 ossima, con la quantità corrispondente a due molecole di etilato sodico, sospeso 

 nell' etere anidro, si ottiene subito un precipitato giallastro oltremodo diliquescente. 

 Per purificarlo lo si discioglie nell' alcool assoluto e lo si riprecipita con etere 

 anidro. La materia filtrata rapidamente e seccata nel vuoto sull'acido solforico, è 

 una polvere biancastra, che esposta all' aria va in deliquescenza, colorandosi in 

 giallo-bruno. 



L' analisi della sostanza seccata nel vuoto nell' acido solforico fino a peso costante, 

 dette numeri che concordano sufficientemente con la formula del composto disodico. 



CE 3 • C(NO • Na) ■ CH 2 • CH(CE 3 ) ■ CE(NO • Na). 



0,5126 gr. di materia dettero 0,3782 gr. di Na. 2 SO é . 

 In 100 parti: 



trovato calcolato per C 6 E ]0 Na 2 N 2 O. 



Na li^Ó" ""SjJT" 



La quantità di ossima a-nietillevulinica ottenuta dal metadimetilpirrolo ascende 

 al 55 p. cto. del pirrolo impiegato. 



Riduzione della diossima a-metillevulinica. 



La costituzione dell' ossima ottenuta dal metadimetilpirrolo viene confermata dal 

 suo comportamento coli' idrogeno nascente, che si svolge dall' alcool per azione 

 del sodio. 



Come dalla succindialdossima e dalla acetonilacetondiossima si ottengono rispet- 

 tivamente la tetrametilendiammina e la dimetiltetrametilendiammina, in cui i due 

 metili sono disposti simmetricamente, si può in modo analogo preparare dalla 



